凭借独具优势的通量、扩展性和速度，新一代测序（NGS）让生物系统的研究也到了独具优势的境界。
传统的 DNA 测序技术已不能满足当今复杂的基因组研究问题对信息深度的需求。新一代测序弥补了这一空缺，成为了解决这类问题的常用研究工具。

新一代测序能为您带来
创新的新一代测序样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如，新一代测序能使您：
> 快速对全基因组进行测序
> 放大查看深度测序的目标区域
> 利用 RNA 测序（RNA-Seq）来发现全新的 RNA 变异和剪接部位，或者在基因表达分析中准确定量 mRNA。
> 分析表观遗传学因素，例如全基因组 DNA 甲基化和蛋白质-DNA 相互作用
> 对癌症样本进行测序，研究稀有体细胞变异、肿瘤亚克隆等
> 研究人类的微生物多样性

可实现全基因组测序
人类基因组计划使用毛细管电泳进行桑格测序，耗时 10 年，花费近 30 亿美元。
相比之下，新一代测序让普通人员也能进行大规模全基因组测序。

表达图谱的无限动态范围
NGS 让基于序列的基因表达分析从模拟技术过渡到 “数字化” 技术。这样，您可以利用芯片的宽度和 qPCR 的分辨率定量分析 RNA 表达。
芯片基因表达测量的局限在于低端的噪音和高端的信号饱和。相比之下，新一代测序通过离散的定量以及数字化的测序 read 读数，提供了近乎无限的动态范围。

靶向新一代测序的调谐分辨率
新一代测序具有高度扩展性，您可根据特定的实验需求调谐分辨率水平。
靶向测序让您的研究聚焦于基因组的具体区域。选择是要对多个样本做浅扫描，还是要减少样本数量提高测序深度以期在指定区域找到稀有变异。



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