​唯尚立德动物部建立了完善的、先进的动物实验平台、行为学平台，全方位助力科学研究，我们拥有实验动物屏障设施、隔离设施共1200平方米，并获得实验动物生产许可证、使用许可证，公司拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验，丰富的动物造模方面经验，提供多种实验动物造模，比如心肌缺血再灌注损伤模型、心肌肥厚、心衰动物模型制作、血管瘤模型制作、动脉粥样硬化动物模型制作、急性肺损伤动物模型制作、急性胰腺炎动物模型制作、急性或慢性肾损伤动物模型制作、糖尿病动模型制作与分析等。
 

动物造模项目

1、心肌肥厚、心衰动物模型制作

心肌肥厚（CH）是心肌细胞对多种病理刺激的一种适应性反应。在早期，CH因心室壁增厚、心肌收缩功能改善而被视为代偿性过程，目前心肌肥厚模型的方法有两种：第一种是药物诱导；第二种是通过手术建立心肌肥厚模型。
 

2、动脉粥样硬化动物模型制作

动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病的重要病理基础,也是代谢综合症的一个重要枢纽。主要应用的模型鼠有APOE(-/-)小鼠，LDLR(-/-)小鼠，可通过喂养高脂饲料制作动脉粥样硬化模型。

 

3、急性或慢性肾损伤动物模型制作

急性肾损伤（acute kidney injury ,AKI），又称急性肾功能衰竭是由各种病因引起肾功能急速下降的一种临床综合症。缺血为急性肾损伤最常见病因之一，是AKI模型的第一造模因素，外源性手术方式造模。
 

4、糖尿病动物模型制作与分析

目前可采用链脲佐菌素、四氧嘧啶、自发性糖尿病和转基因动物等来建立Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病的动物模型，但较多使用链脲佐菌素(Streptozotocin，STZ)。

STZ 为一种广谱抗菌素，具有抗菌、抗肿瘤的性能和致糖尿病的副作用，一般采用大鼠和小鼠制作糖尿病动物模型。目前STZ 常用剂量为25～150mg/kg；给药途径有静脉注射、腹腔注射、皮下注射和心内注射等；给药方法有一次大剂量、一次小剂量或多次小剂量等不同的给药方式。

I型糖尿病与II型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成I型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类II型糖尿病的动物模型。

同时我司提供自发性糖尿病ob/ob，db/db小鼠；采用高脂肪模型饲料、高脂肪高糖模型饲料或者高脂肪、高糖、高胆固醇模型饲料喂养C57BL/6小鼠，构建II型糖尿病模型。
 

 

 

参考文献

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