前言

铁死亡（Ferroptosis）最早是 2012 年由 Brent R. Stockwell 提出的，研究发现 Erastin 可以特异性诱导 Ras 突变细胞死亡，但是没有典型的细胞凋亡特征，铁螯合剂可以抑制这一过程；并且另一种化合物 RSL3 也有类似的细胞死亡表型。
 

铁死亡是一种铁依赖性的调节性细胞死亡方式，是区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型的细胞程序性死亡方式。铁死亡的过程很复杂，由多种代谢物和生物分子组成，也有一些特征基因发生变化。

细胞铁死亡在细胞内 GPX4、FSP1、xCT、GCH1 等抗氧化系统被药物学或者遗传学手段抑制时发生。虽然大量的研究对细胞还原系统（抗氧化系统）进行了报导，但是对造成细胞铁死亡的脂质过氧化过程中的氧化系统知之甚少，甚至争议不断。

北京时间 2020 年 12 月 15 日凌晨 0 时，北京生命科学研究所王晓东实验室的博士后艾有为与张志远实验室的博士后闫博等合作，在 Molecular Cell 在线发表题为「Membrane Damage During Ferroptosis is Caused by Oxidation of Phospholipids Catalyzed by the Oxidoreductases POR and CYB5R1」的文章，对造成细胞铁死亡的脂质过氧化过程进行了详细的解析。
 

他们发现促使细胞铁死亡的酶为位于内质网上的氧化还原酶 POR 和 CYB5R1。这些氧化还原酶正常情况下将来源于 NAD(P)H 的电子传递给下游 CYP450 等蛋白。但在这个电子传递的过程中，「意外」的将部分电子传递给了溶液中的氧气。氧气接受电子后转化成过氧化氢（H2O2），H2O2 在铁离子的存在下发生芬顿反应形成羟基自由基，活跃的羟基自由基剥夺不饱和脂肪酸长链双键间的氢原子，造成了脂质过氧化过程。他们用表达纯化的 POR 和 CYB5R1 酶，催化含不饱和脂肪酸长链磷脂的脂质过氧化，造成脂质体膜的氧化破损和泄漏，因此清晰地揭示了铁死亡过程中细胞膜氧化损伤的生化机理。
 

文章中用到的 Catalase 抗体（ER40125）来自华安生物，主要用于 WB 实验。
 

实验数据
 

 

实验结论

该研究起源于一个针对蛋白质二硫键异构酶（PDI）小分子抑制剂筛选的课题。在分析过程中发现一个 PDI 小分子抑制剂 PACMA31 可以以不依赖 PDI 的方式诱导细胞铁死亡，进一步通过靶标鉴定发现 PACMA31 通过结合 GPX4 来诱导铁死亡。
 

然后通过全基因组的 CRISPR-Cas9 筛选和一个小规模的 RNAi 筛选，发现当敲除细胞内氧化还原酶 POR 时，铁死亡激活剂诱导的细胞死亡被显著抑制，在敲除 POR 的基础上再敲低 CYB5R1，细胞死亡被进一步抑制。说明这两个位于内质网的氧化还原酶对细胞铁死亡是必需的。通过一系列生物化学实验，阐明了细胞铁死亡的生化机理。完美解释了铁离子在此过程的必要性和细胞需要 GPX4 等抗氧化系统不断起作用的原因。
 

实验发现铁死亡过程中的细胞膜破损与已知的坏死性凋亡（Necroptosis）和细胞焦亡（Pyroptosis）不一样。后者完全依赖于膜穿孔蛋白（MLKL 和 Gasdermins）在细胞膜上打孔。铁死亡过程中的膜破损是由氧化还原酶介导的脂质过氧化而造成的。细胞坏死性凋亡和细胞焦亡的分子机理分别在 2014 年和 2016 年在北京生命科学研究所王晓东实验室和邵峰实验室发现。
 

该研究的主要作者有张志远实验室闫博博士，王晓东实验室艾有为博士，论文其他作者包括邵峰实验室孙琦博士，代谢中心马燕博士和曹杨，还有蔡涛实验室王家文博士等。该论文也是王晓东实验室今年在继细胞凋亡（Nature Communications, Ai et.al.）和凋亡性坏死（Elife, Li and Ai et.al.）后，在铁死亡领域的一项研究。
 

论文链接：https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(20)30802-9
 

在这篇精彩的研究中，涉及到铁死亡信号通路多个蛋白靶点，华安生物也有大量相关产品，比如 xCT、GPX4、FSP1、GCH1、POR、ACSL4 以及 LOX 抗体系列等，还有铁死亡抗体小包装组合，欢迎大家前来咨询。