截止2020年6月26日，全球新冠肺炎确诊人数已经突破955万人；死亡人数高达488604人，已经成为21世纪以来人类所面临的最严重的公共卫生事件。
自疫情爆发以来，全球科研工作者便开启了一场无声的战役。生命科学领域和医学领域的科学家们都在争分夺秒的对其进行研究，希望能够通过科学的方法和手段来阻止这场灾难的继续蔓延。
华安生物作为专业抗体生产商，已经研发一系列COVID-19相关的抗体和蛋白质，可为科研工作者研究新型冠状病毒肺炎提供有力的科研工具。本次“新冠战役”中，不少研究工作都有华安生物的身影。
2020年5月27日，中国军事医学科学院和中国食药监局下属研究所的科学家在Cell Host＆Microbe（影响因子 IF=15.753）发表了题为“A mouse model of SARS-CoV-2 infection and pathogenesis”的文章。该研究使用CRISPR-Cas9敲入技术生成了表达人ACE2（hACE2）的小鼠模型，新模型捕获了人类COVID-19的几个特征，包括间质性肺炎的发展；随着年龄的增长，细胞因子水平更高，肺损伤更大；胃肠道症状等。
研究背景
动物模型对于病毒的病理学、疫苗开发和药物筛查至关重要。非人类的灵长类动物模型是临床前实验常用的动物模型，但是费用昂贵、使用不便、需要的设施相对复杂，这限制了这种动物模型在SARS-CoV-2中的应用。小鼠模型是一种更理想的临床前实验模型，因为其价格便宜、更容易获得，同时饲养条件简单。但是小鼠并不表达SARS-CoV-2用于进入人体细胞的人血管紧张素转换酶2（ACE2）。因此开发新的适用于SARS-CoV-2研究的小鼠模型有助于推动相关病毒学研究及治疗靶点和药物的研究和开发。
文章中用到的ACE2 Antibody(ET1611-58)来自华安生物，主要用于WB实验
实验数据

Figure 1. Construction and Characterization of hACE2 Humanized Mouse

Figure 2. Intranasal Infection of SARS-CoV-2 in hACE2 Mice
结论
人血管紧张素转化酶II（ACE2）已被确定为SARS-CoV-2的功能受体。 在这项研究中，我们使用CRISPR / Cas9敲入技术生成了表达人ACE2（hACE2）的小鼠模型。与野生型C57BL/6小鼠相比，青年和老年hACE2小鼠经鼻感染后，在肺、气管和脑中均能维持较高的病毒载量。尽管未观察到死亡，但在感染SARS-CoV-2的老年hACE2小鼠中发现间质性肺炎和细胞因子升高。有趣的是，已证明在胃内接种SARS-CoV-2会导致生产性感染并导致hACE2小鼠发生肺部病理变化。该动物模型为研究SARS-CoV-2的传播和发病机制，评价COVID-19疫苗和治疗方法提供了有用的工具。
原文链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931312820303024
华安生物作为生命科学领域一份子，在密切关注疫情发展的同时，基于公司多年抗体研发经验及技术积累，已经研发生产出更多优秀新型冠状病毒重要靶点蛋白及抗体。
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疫情仍在蔓延，人类战斗还未结束，作为科研主力的你们需要继续攻关，研发抵抗新冠病毒的工具；而作为后勤的我们则需要开发出更多、更好的产品为你们提供援助。2020，共勉前行！