简介

纳米医学是随着纳米生物医药发展起来,用纳米技术解决医学问题的学科。通过纳米药物、纳米诊断和纳米器械的设计开发,为医学发展提供新的思路和技术手段。未来随着新材料、新辅料、新生物信号技术的突破,必将会有越来越多的纳米医学产品上市。
舜纳纳米国内专业从事纳米医药相关的技术开发与服务,公司长期专注于纳米载体系统(包括各类纳米药物载体、水凝胶、组织工程支架)的全方位医学应用与技术开发,并在核酸疫苗、蛋白药物、常规化药、分子影像对比剂的纳米载体构建领域积累大量的数据模型与丰富的开发经验,现已取得多项自主专利技术并建立优质技术平台,已列为国家科技型入库企业,成为生物纳米技术研发创新标杆。舜纳纳米研发中心提供 SunLipo NanoTech® 品牌的小样本纳米载体定制研发服务,具体包括免疫因子、影像因子、治疗因子的三大系列纳米载体。此外,舜纳纳米还可为药械研发机构提供 Sur-Release® 长效控释技术及 Bio-Direction® 分子影像技术的研发转化服务,具体包括中试级别处方优化、临床前药效药代及生物安全性评价等。目前,舜纳纳米已基于上海、嘉兴、温州三地开展纳米医药产业化布局,并已为近百家研发单位、科研院所提供技术支持及项目合作,欢迎各研发单位前来我司实地考察与交流洽谈。
舜纳生物提供 SunLipo NanoTechTM 品牌的纳米载体定制服务,包载免疫因子、影像因子、治疗因子的三大系列纳米载体。

免疫因子纳米载体

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影像因子纳米载体

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治疗因子纳米载体

免疫因子纳米载体

纳米载体:模型抗原 OVA 纳米载体
舜纳生物开发设计的免疫因子载体 CLs,经体外验证,可有效促进树突细胞(dendritic cells,DCs)对模型抗原 OVA(卵清蛋白)的抗原提呈,进而激活 CD8+ T 细胞的增殖分化
  • 通过阳离子材料构建的 CLs 可以附带佐剂并促进抗原提呈。
A 图:两种阳离子载体的粒径分布;B 图:常规纳米表征
  • 纳米载体改善了 DC 细胞(C57BL/6 小鼠骨髓来源)的溶酶体内环境,利于抗原的提呈。
验证模型:经处理的提呈细胞激活 T 细胞免疫
免疫因子载体可提升 DCs 细胞对 OVA 抗原的提呈效果,进而激活 T 细胞的免疫增殖
  • 载体处理后的 DCs 细胞可引起 CD8+ T 细胞的增殖分化, 其荧光底物 CFSE 稀释达 70% 以上。
  • CD8 与 CFSE 双荧光流式检测证实,载体处理后的提呈细胞可显著激活 T 细胞的增殖分化。
  • 发表报道:Cationic liposomes promote antigen cross-presentation in dendritic cells by alkalizing the lysosomal pH and limiting the degradation of antigens. International Journal of Nanomedicine 2017:12 1251-1264

影像因子纳米载体

纳米载体:甘露醇受体靶向磁共振 T1 对比剂载体
舜纳生物自主设计的甘露醇修饰的钆类纳米影像载体 M-Gd-NL, 可靶向炎性细胞表面的甘露醇受体,进而提升炎性病灶的磁共振 T1 信号对比度,达到有效区分病情的目的
  • Gd 络合物镶嵌偶联于 M-Gd-NL 表面,载体粒径在 100 nm 左右。
A 图:M-Gd-NL 结构示意图;B 图:M-Gd-NL 的 TEM 照片
  • 经高速成像流式细胞仪抓拍: 罗丹明 B(RHO)标记的 M-Gd-NL 对炎性细胞特异性靶向。
A 图:RHO 标记的 M-Gd-NL(红色);B 图:未配体修饰的 Gd 影像载体
疾病模型:轻重度急性胰腺炎模型
通过腹腔内注射 L-精氨酸致大鼠急性胰腺炎,控制剂量与理时间建立轻度与重度两种分级的急性胰腺炎动物模型
  • 经尾静脉注射 Gd 类纳米载体 M-Gd-NL(0.1 mmol/kg),可在较短时间内通过 T1 及其 mapping 影像有效区分轻重度胰腺炎模型。
A 图:轻度胰腺炎 T1 及其 mapping 影像;B 图:重度胰腺炎 T1 及其 mapping 影像
  • 联合报道:Mannose-coated gadolinium liposomes for improved magnetic resonance imaging in acute pancreatitis.Int J Nanomedicine.2017;12:1127-1141.

治疗因子纳米载体

纳米载体:EGFR 靶向的阿霉素 &siNAR 共载体
舜纳生物自主设计的共载化药阿霉素(ADR)和小干扰 RNA 的纳米载体 ADR-RRM2-TLPD,可靶向 EGFR 高表达的原位实体肿瘤,进而同步发挥化疗与基因干扰治疗作用,有效抑制肿瘤生长
  • 通过共载技术构建的 ADR-RRM2-TLPD,可有效干扰目的基因,并靶向富集于肿瘤细胞。
A 图:ADR-RRM2-TLPD 的结构示意图;B 图:共载体抑制目的基因表达;C 图:阿霉素共载体(红色)可在 2 小时富集于 EGFR 阳性肿瘤细胞
  • 共载体针对不同的肝癌细胞株显示出协同杀伤效果。
共载体针对肝癌 SMMC-7721、HepG2、Huh-7 细胞的抑制曲线
病理模型:原位肝癌动物模型
裸鼠肝部种植含荧光基因的 7721 瘤块建立肝原位肿瘤模型
  • 共载体对肝原位肿瘤模型的抑制效果(1.2 mg siRNA/kg, 0.5 mg ADR/kg)
图 A:活体肿瘤成像;图 B:共载体治疗后的原位肿瘤照片
  • CY5 荧光标记的共载体尾静脉给药 8 小时后,观察荧光 siRNA 的组织分布情况。
组 I:Saline;组 II:ADR-siRNA-TLPD;组 III:ADR-siRNA-NTLPD

  • 发表报道:Inhibition of hepatocellular carcinoma growth using immunoliposomes for co-delivery of adriamycin and ribonucleotide reductase M2 siRNA.Biomaterials. 2013;34(38):10084-10098.

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