ChIP-seq测序 | 核酸-蛋白互作研究具体产品价格以及送样要求详细请咨询张经理:13871149015 技术问题可来电咨询:027-65527552 转录因子CHIP测序 产品简介 Chip-seq:DNA结合蛋白功能的研究工具 人类基因组的20000个蛋白编码基因中,约有2000个具备DNA结合的能力。这些DNA结合 研选 文献支持 地区:全国 服务名称:ChIP-seq测序服务技术
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AAV-ITR测序ITR测序服务优势 GENEWIZ的ITR测序方法能有效评估AAV质粒中ITR区域的完整性。它可以迅速准确地检测到ITR区域的突变,为下游故障的排除节省时间和精力。这种ITR区域的测序方法也将广泛应用于热力学稳定的发夹结构的测序。 (1)有效 AAV-ITR测序方法能有效评估AAV 地区:全国 服务名称:AAV-ITR测序
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免疫组库测序服务---ImmuHub®资质和荣誉 点击链接查看细分服务: T细胞(TCR)免疫组库全长测序 TR-Seq B细胞和抗体免疫组库全长测序Ig-Seq 被引用文献: Xiujian Wang, Yongxian Hu, Xiao Liu, Jian Yu, Pengfei Xu, Guoqing Wei, 研选 服务名称:免疫组库测序 提供商:杭州艾沐蒽生物科技有限公司
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¥4000 |
全转录组测序全转录组测序 转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括 mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点,通过构建2种文库,可同时分析某一物种特定组织或器官在某一状态下的mRNA、lncRNA、circRNA、s 地区:上海 服务名称:全转录组测序技术服务
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Ion Proton™基因组测序Ion Proton™系统采用半导体技术,可提供在几个小时内完成测序所需的速度。同时,利用Ion Proton™测序仪中先进的电子设备,可在测序仪内部实现密集型计算数据处理,能够于一天内在Ion Proton™系统附带的简单的台式服务器上进行计算密集程度较低的碱基检测和变异体检测。 地区:上海 提供商:卓灏医药
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PGM™测序服务孔立即成为上百万个微反应体系。这种独特的流体体系,微体系机械设计和半导体的技术组合,使我们得以快速直接的将遗传信息翻译成数码的DNA测序结果,得到大量高质量的测序数据。个人化操作基因组测序仪,配合Ion Torrent的半导体芯片,反应试剂盒和计算机服务器,数据分析套件,提供您最尖 地区:上海 服务名称:PGM™测序服务
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MSP甲基化检测服务原理: 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后,基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物,即一对结合处理后的甲基化DNA链(引物对M),另一对结合处理后的非 地区:上海 服务名称:MSP甲基化检测服务
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CHIP-SeqChIP-seq 染色质免疫共沉淀测序服务 技术简介: 真核生物中染色质是由DNA和蛋白质组成的复合物,故研究DNA和蛋白质在染色质形式下的相互作用对于阐明真核生物的基因表达机制具有重要意义。染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)作 地区:全国 服务名称:CHIP-Seq
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¥2000-9500 |
MeDIP-SeqMeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术,采用甲基化DNA免疫共沉淀技术,通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段,然后通过高通量测 地区:全国 服务名称:MeDIP-Seq
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¥3000-5500 |
CUT&TAGCUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征,有助于挖掘更多表观基因组学调控功能。 ChiTag是Protein A蛋白与 地区:全国 服务名称:CU&TAG
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¥1500-6800 |
全转录组1个小RNA文库(包含miRNA)和一个去除核糖体的链特异性文库(包含mRNA,lncRNA,和circRNA),然后分别上机测序,最后主要获得4类RNA——miRNA,lncRNA,mRNA,circRNA的序列信息。 地区:全国 服务名称:全转录组测序
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¥1000-4000 |
细胞株STR分析应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明 文献支持 地区:江苏苏州 服务名称:细胞株STR分析
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¥1200 |
全基因组重测序全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中,有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法,可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息,进而找寻攻克这些疾病的治疗手段,研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关 地区:全国 服务名称:全基因组重测序
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ChIP-Seq染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟,染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch 地区:全国 服务名称:ChIP-Seq
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外显子组测序外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子,虽然外显子组仅占人类基因组的1%(约30MB),但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及 地区:全国 服务名称:外显子组测序
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宏基因组测序宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序,以分析微生物群体基因组成多样性与丰度,探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比,无需进行微生物分离培养,缩短了实验周期,并且在鉴定 地区:全国 服务名称:高通量测序服务 宏基因组测序
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RIP测序 | 核酸-蛋白互作研究价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 核酸-蛋白互作研究系列产品:ChIP测序、 RIP测序、 CLIP测序、 MeRIP测序 简介 RIP-seq(RNA immunoprecipitation and high-throughput sequen |
¥16000 |
超低起始量Nano UMI MeRIP-seq库RNA起始量,并使用UMI 超低起始量建库方式建库,之后剔除rRNA,二次扩增获得最终的文库。经过测序后,测序数据可以在整个转录组层面揭示RNA甲基化—这种转录后RNA表观修饰的定位,整体状况等信息。 二、项目流程 上图:文库构建流程 上图:实验分析流程 三、康测科技技术优势总结 地区:全国 服务名称:超低起始量Nano UMI MeRIP-seq
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绝对定量转录组测序(Digital mRNA-seq)价格根据样本可能有差异,产品详情请咨询张经理:13871149015 绝对定量产品系列: mRNA-seq、miRNA、lncRNA、circRNA 简介 绝对定量转录组测序在文库扩增之前为每一条逆转录的cDNA片段加上唯一的身份标签(Unique Identifier,UMI或U 文献支持 简介:绝对定量转录组测序在文库扩增之前为每一条逆转录的cDNA片段加上唯一的身份标签(Unique Identifier,UMI或UID),也称为数字标签。数字标签会伴随片段扩增、测序、分析的全过程。同一个片段经过PCR扩增出来的产物均带有相同的数字标签,测序完成后利用UMI追溯每一个片段的来源,将相同来源的片段(具有相同的序列和UMI)进行合并,就能准确去除PCR扩增重复,一比一准确还原样本扩增前的原始状态。在此过程中,PCR扩增和测序错误同样可以被纠正:扩增和测序的错误会使得相同UMI标签对应多个不同的序列,那么只需比较这些序列的相似性,即可纠正这些错误。
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¥1000 |
互作转录组测序(Dual RNA-seq)简介 物种间存在广泛的相互作用,包括寄生、共生、竞争等,而普通的转录组只能研究单一物种的信息,不仅浪费一部分数据,而且在分离中也会对样本本身造成一定的影响。互作转录组(Dual RNA-seq),无需分离两物种,避免分离造成的干扰,只构建一个转录组文库,便能同时对2个(或多个)物种 服务名称:互作转录组测序 提供商:康测科技
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脱靶分析-GUIDE-seqGUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶,结果显示:升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高(≥1倍),脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是,GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID 地区:全国 服务名称:GUIDE-Seq;SGUIDE-Pro
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¥1-10 |
全基因组(WGS)脱靶检测技术桐提供了全基因组(WGS)脱靶检测技术,供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面,不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶,更为关键地,还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶,以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。 地区:珠海 服务名称:基因编辑的全基因组脱靶检测
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¥1-10 |
慢病毒载体整合位点检测病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类,慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,并且与其他逆转录病毒(例如腺病毒)相比,慢病毒不但能感染分裂期细胞,而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点,慢病毒载体(lentiviral vector)作为外源基因转移载体已广 地区:珠海 服务名称:病毒载体整合位点检测
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¥1-10 |
染色体重排检测,对染色体重排的检测更加灵敏,更加全面,实验流程更少,周期更短,大大节约了时间成本和资金成本,并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测,包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件 地区:珠海 服务名称:LAM-HTGTS和PEM-seq
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¥1-10 |
Sanger测序服务为卓越研究提供卓越数据 为全世界科学家消除瓶颈 提升效率 加速研究进程 Sanger测序 安升达为学术机构、制药企业、GLP企业、生物企业和政府机构研究人员提供可靠的Sanger测序服务。贴心的服务、高质量的测序结果、项目快速交付的能力以及具有竞争力的价格,让安升达成为了全世界科 地区:全球 服务名称:DNA测序服务
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高通量测序服务项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。此外,我们贴心的项目管理还将在您项目的每个阶段为您提供项目更新、咨询,并提供售后服务。 如果您有高通量测序项目中某些特定细分服务的需求,金唯智可以提供拆分的高通量测序服务,例如: (1)单独的构建文库 (2) 地区:北京;苏州;天津;广州 服务名称:高通量测序服务
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长链非编码RNA测序(lncRNA测序)长链非编码RNA 测序 简介:长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA) 指的是长度在200-100000 nt之间不具有蛋白编码功能的RNA分子,参与细胞内多种过程调控。近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录 地区:全国 服务名称:长链非编码RNA测序
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10x Visium FFPE空间转录组FFPE Visium组织样本的可视化空间基因表达是一种突破性的解决方案,将组织学技术的优势与FFPE组织样品中RNA测序的高通量发现能力相结合,是对传统病理学分析的详实补充。该技术可对人类和小鼠FFPE样本中超过18,000个基因的RNA表达进行高分辨率的空间分析。通过探针杂交 服务名称:10x Visium FFPE空间转录组 提供商:晶能
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small RNA测序简介:Small RNA(micro RNAs、siRNAs和 pi RNAs)是生命活动重要的调控因子,在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。Illumina Hiseq 2000能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分 地区:全国 服务名称:small RNA测序
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微生物16S rDNA测序自然界中的微生物多如恒河沙数,且其中绝大多数无法在实验室培养观察。目前所知道的微生物种数已超过了十万种,这还是一个正在急剧扩大着的数字。DNA测序鉴定方法已经被证明比传统的生化分型和表型分型方法更加准确、快捷,不依赖菌种本身特点,对所有菌种均可使用。 晶能凭借先进的测序仪器和多年的 地区:中国 服务名称:微生物多样性测序(16S/18S/ITS/功能基因)
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全基因组重测序 WGS服务优势 产品描述 基因组重测序(Re-Sequencing)是对已知基因组序列信息的个体进行测序,可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel, 地区:上海市闵行区 服务名称:全基因组重测序及数据分析
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靶向甲基化测序TBS PanelBiomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题,全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务,让靶向甲基化测序变得简单! 项目经验丰富 每年服务100+ 文献支持 地区:深圳市 服务名称:科研技术服务
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¥1 |
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)多重PCR引物设计软件,结合知识密集型的多重PCR优化技术,克服扩增效率不均一问题,保证每个扩增子间拷贝数的均一性(利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物,根据ct值判读产物浓度,确保产物间的均一性)。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers,在建库过程中引物端 文献支持 地区:上海 服务名称:靶基因重测序多重PCR建库试剂盒(Hi-Primers)
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¥300 |
线粒体mtDNA拷贝数检测)突变影响巨大。线粒体疾病表现为多种症状,存在很大的个体差异。突变载量为50%的人可能没有什么表现,而突变载量为80%的人可能发展出严重症状。 线粒体mtDNA拷贝数检测 以经过处理的细胞裂解液为模板,扩增出mtDNA的目的基因,纯化回收,制备标准品(绝对定量)。使用mtDNA目的 地区:广州 服务名称:线粒体mtDNA拷贝数检测
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RACE技术服务区域,miRNA靶标验证。 服务内容 1.克隆获取中间片段,RACE技术获取5’或者3’端序列;从而获得基因全长mRNA序列。 2.PCR产物TA克隆。 3.重组质粒测序。 客户提供 已获得的cDNA片段序列或者提供基因信息。 纯化好的RNA(≥1.5ug)或者提供足够提取1.5u 地区:广州 提供商:广州达晖生物
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miRNA测序针对肿瘤组织的Small RNA(一类大小约17~40个碱基的单链小分子RNA,主要包括miRNA,snoRNA,piRNA等),通过新一代高通量测序获得样本细胞中小RNA的序列信息,表达水平及其表达差异。 注:提取基因组DNA,利用Covaris进行随机打断,电泳回收所需长度的D |
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转录组测序针对肿瘤组织的所有RNA(转录本)的集合,包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA, 非编码RNA又包括:tRNA,rRNA,snoRNA,microRNA,piRNA,lncRNA等。通过高通量测序技术全面快速得到基因表达谱变化,以及转录本的cSNP(编码序列单核 |
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全基因组重测序对肿瘤组织的全基因组DNA进行测序,并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。通过全基因组重测序,研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点 (SNP)、拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)、插入缺失(InDel,Insertion/Deletion)、结 |
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外显子组测序对肿瘤组织的全基因组DNA,利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。相比于全基因组重测序,该策略针对性强,覆盖度更深,数据准确性更高,更加简便、经济、高效。 注:提取基因组DNA,利用Covaris进行随机打断,电泳回收所需长度的 |
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宏基因组测序★服务描述: 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序,能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系,极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩 地区:北京/中国 服务名称:宏基因组测序
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¥1000 |
外显子组测序★ 服务描述: 外显子是动植物基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可,远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,无论是普通变异还是罕见变异,都表现出很高的灵敏度,而且通过外显子 地区:北京/中国 服务名称:外显子组测序
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¥1000 |
DGGE变性梯度凝胶电泳★实验描述: DGGE变性梯度凝胶电泳:使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA,通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构;将凝胶电泳条带回收后克隆测序,确定细菌种属关系,获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境 地区:北京/中国 服务名称:DGGE变性梯度凝胶电泳/DGGE
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¥300 |
SMURF/5R 微生物 菌群鉴定 16s★服务描述: 菌种鉴定研究手段,有别于宏基因组、常规16S,有时由于微生物含量过少,多数不能满足宏基因组的建库所需DNA的量,SMURF/5R技术是扩增并测序了5段V区(68%的长度)合并分析,这个方法得到的结果接近于三代16S全长的物种分辨率。可应用于任何一组扩增子,从而实现有效 地区:全国 服务名称:16S多区域测序技术(SMURF/5R)
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¥300 |
转录组测序一、转录组(RNA-Seq)文库构建 转录组(transcriptome)是特定细胞在某一功能状态下全部转录本的总和。爱基生物利用标准化操作实验室、专业仪器和进口试剂耗材,对合作伙伴的样品进行标准检测、文库构建和质检,实验周期短,质量可靠。出库后直接上 Illumina 高通量测序 地区:全国 服务名称:转录组测序
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miRNA测序miRNA测序简介 Small RNA是一类长度在18~30nt的 RNA 分子,主要包括 miRNA、siRNA和piRNA。通过胶分离技术收集18~30nt片段进行文库构建和质检,实验周期短,质量可靠。出库后直接上 Illumina 高通量测序平台进行后续测序分析。 miRNA 地区:全国 服务名称:miRNA测序
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全基因组 DNA 甲基化测序全基因组甲基化测序(WGBS) 技术原理 全基因组甲基化测序结合了硫酸氢盐转化(Bisulfite conversion)方法与新一代高通量测序技术,可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高:分辨率达到单碱基,是DNA甲基化检测 地区:全国 服务名称:全基因组甲基化测序
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LncRNA测序LncRNA测序及信息分析 简介 lncRNA(long non-coding RNA)是一类长度超过 200nt 的长链非编码 RNA,通过与 DNA、RNA或蛋白质结合,在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。其中常见的,具有调控作用的非编码 RNA 包括 miRNA、pi 地区:全国 服务名称:LncRNA测序
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杂交瘤细胞抗体基因测序在抗体工程中,单克隆抗体基因序列是重组抗体表达,抗体人源化等下游工程抗体开发中的重要组成部分。泓迅科技可提供针对杂交瘤细胞和B细胞的单克隆抗体测序服务,测序范围包括抗体重链和轻链可变区或全长抗体序列。我们的团队在抗体序列分析及设计方面具有丰富的经验,能够根据您不同的样本类型、数量 地区:苏州 服务名称:杂交瘤细胞抗体基因测序
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¥2500-4000 |
抗体组库/免疫组库测序免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞,具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控,抗体生产,疫苗研究,健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序,降低免疫组库中基因扩增偏向性多样化的NGS分析平台极 地区:苏州 服务名称:抗体组库/免疫组库测序
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¥2000-4000 |
高通量测序泓迅科技为广大科研工作者提供广泛的二代测序需求。提供服务包括捕获芯片制备、文库制备、样本验证、测序和生物信息学分析等。 服务类型 基因组测序 基因组DNA测序能使研究人员获得部分基因组的序列信息,也可以从任意来源的生物体中发现新的基因组序列。针对来源于各种生物体和组织类型的样本,我 地区:苏州 服务名称:高通量测序
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¥230-900 |
Sanger 测序段walking测序后的序列拼接等生物信息学分析服务。 Sanger 测序服务优势 专业:高配版ABI 3730xl确保清晰整洁的峰图,连续读长最高可达800 bp,通用测序引物(适合大部分商业化载体)免费提供;不满意?免费重测! 高效:经验丰富的技术支持保证1对1解决您的技术问题 地区:苏州 服务名称:Sanger 测序
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¥13 |
m1A RNA甲基化测序甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA片段进行共孵育,抓取有甲基化修饰的片段进行测序;同时需要平行测序一个对照(Input)样本,对照样本为未进行IP反应的RAN片段,对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。 云序生物m1A RNA-seq实验流程 产品列表 云序优势 技术优势 地区:上海 服务名称:m1A RNA甲基化测序
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¥100-1000 |
目标序列靶向测序目标序列靶向测序是一种对感兴趣的基因组区域进行富集测序的研究策略。目标区域测序的主要优势在于可针对特定区域进行测序,有效降低了测序成本,提高了测序深度,能够更为经济有效地研究特定区域的遗传变异。该技术可用于识别和研究复杂疾病,如癌症、糖尿病、肥胖症等的致病基因和易感基因,在临床诊断 地区: 上海 服务名称:目标序列靶向测序
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miRNA测序microRNA是一类广泛存在于真核生物中的,长度为~22nt的单链小分子RNA。它们通过与靶mRNA结合,促使mRNA降解或阻碍其翻译。miRNA广泛参与细胞增殖、凋亡、分化等生理过程,在各种重大的人类疾病中发挥关键的调控作用,并具有作为新型临床分子标志物的潜能。 云序生物miR 地区:上海 服务名称:miRNA测序
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¥3500-4000 |
环状DNA Sanger测序生命活动,促进肿瘤细胞演进和适应性进化,增加了基因组的可塑性和不稳定性。目前,环状DNA不仅仅可以作为一种新型特异的肿瘤标志物,还在肿瘤发生发展机理研究中发挥着重大的潜在价值。可以预见的是,环状DNA将迅速成为新的科研热点,甚至会对传统遗传学和基因组学带来革命性影响。 技术简介 针 地区:上海 服务名称:环状DNA Sanger测序
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¥10-100 |
16S DNA测序技术服务技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区和9个高变区,其中保守区在细菌间差异不大,高变区具有属或种的特异性,随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序,通常是选择1-2个高变区,利用保守区设计通用引物进行PCR扩增,再对高 地区:全国 服务名称:16S DNA测序
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超级增强子鉴定服务--组蛋白修饰chip测序疾病相关超级增强子,将有望促进精准医学的发展,带来疾病诊断和治疗的技术变革。 图1.超级增强子及复合物结构示例图[1] 目前对增强子鉴定,主要采用染色质免疫共沉淀技术(ChIP-seq) 针对活性增强子相关联的因子或组蛋白修饰进行检测,如转录因子、转录辅激活因子(如Mediator |
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新品上市 | 肿瘤类器官构建及多组学测序服务,开启肿瘤精准治疗2.0时代2.0时代。 表观生物联合多家领先的类器官技术公司,合力打造肿瘤类器官技术服务平台,通过引进成熟的培养技术,为医学研究领域提供类器官构建及多组学测序整体服务。目前可对外承接以下10种高发恶性肿瘤类型的类器官技术服务: 图1. 表观生物提供10种高发恶性肿瘤的类器官技术服务 技术应用 |
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转录因子ChIP-seq整体服务分子调控机制。ChIP-Seq已广泛应用于研究一些经典转录因子和一些新的转录因子在全基因组上的结合情况,实现全基因组层面分析一些经典的转录因子的调控网络,或为新转录因子的功能研究提供一些线索。 表观生物技术团队具备丰富的ChIP实验经验,利用经验证的ChIP级抗体,提供高质量转录因 地区:广州 服务名称:转录因子ChIP-seq整体服务
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Hi-C• 项目简介 Hi-C(High-throughput chromosome conformation capture),即高通量染色体捕获技术,可在全基因组范围研究 DNA 的相互作用,描绘高分辨率的染色质三维结构图谱,得到 A/B compartment、拓扑相关结构域(TAD |
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免疫组库测序服务---ImmuHub®(2021年3月促销季)点击查看该产品详情 专注免疫驱动医学 Immune-driven Medicine 每个免疫系统都在讲述自己的故事,关键是如何去倾听。 艾沐蒽生物站在适应性免疫系统研究的最前沿,始终相信:如果能进一步解码适应性免疫系统,我们将可以改变疾病的诊断和治疗,从而推进免疫驱动医学领域的发展 提供商:艾沐蒽生物ImmuQuad
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