10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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高难度PCR,SNP,定点突变,启动子筛选; 5) 样品如需特殊处理,请致电垂询。 四、成功案例: 乳腺癌易感基因SNP研究 高胆固醇脂血症相关基因研究 中国人群乙型肝炎易感基因研究 中国人遗传性肾脏病(Alport综合征)基因研究 自身免疫性疾病的相关基因研究 猪线粒体DNA多态研究 骨质疏松症基因多态性分析。 IV定点 地区:全国 服务名称:高难度PCR,克隆,测序,SNP,定点突变,启动子筛选
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荧光定量PCR/解决各种高难度PCR、转录等过程,封闭或抑制基因的正常表达, micRNA基因调控技术不仅改变了基因的调控只有通过蛋白质与核酸的相互作用才能实现的认识 ,而且可以作为一种简单有效替代基因敲除的技术 ,在功能基因组研究、基因治疗等领域得到了越来越多的重视。本实验中心提供MicRNA荧光定量技术服务,客户 地区:全国 服务名称:荧光定量PCR/解决各种高难度PCR
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¥1000 |
原位杂交原位杂交是指用特定探针定位、检测DNA、RNA的一种有效的实验方法,通过把特点序列克隆到特殊载体上,通过转录酶反转一条天然的RNA探针,将探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸区域进行精确定量定位的过程。 RNA原位杂交是指将特定的已知顺序核酸通过SP6或者T7RNA聚 地区:全国 服务名称:原位杂交
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¥15000 |
实时定量pcr试验荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监 地区:全国 服务名称:实时定量pcr试验
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¥50-200 |
RACE经典的RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术。在通过杂交、cDNA文库构建等方法筛选到一段非全长的cDNA序列后,可以通过RACE实验进一步扩增此cDNA的5′末端或3′末端,从而得到全长的cD 地区:全国 服务名称:RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)
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微卫星(STR/SSR)分析服务简介: 微卫星标记(Microsatellite),也称为短串联重复序列(STR)或简单重复序列(SSR),是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。1-5个核苷酸为重复单位串联组成核心序列,重复数为10~20,核心序列两侧是较保守的侧翼序列,可在此处设计微卫星引物。 标记优缺点 地区:全国 服务名称:微卫星(STR/SSR)分析服务
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¥50-200 |
菌种鉴定服务要求: 1. 请提供基因组DNA、经菌种分离后带有单菌落的新鲜平板或斜面。 2. 基因组DNA的浓度≥10 ng/μl,总体积≥20 μl,且无明显降解;平板或斜面应长有分离的单菌落。 3. 由于革兰氏阳性细菌或厌氧菌、放线菌等特殊菌株,请在服务委托书中加以说明。 4. 如果 地区:全国 服务名称:菌种鉴定
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¥50-200 |
卵巢癌miRNA PCR芯片 Ovarian Cancer miRNA PCR ArrayHuman Ovarian Cancer miRNA PCR Array 卵巢癌miRNA PCR芯片可同时检测84个与卵巢癌相关的miRNA表达,miRNA列表如下: Serous Ovarian Cancer: Upregulated: miR-141-3p, miR-16-5 地区:上海 服务名称:Human Ovarian Cancer miRNA PCR Array
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双荧光素酶报告基因实验英拜公司双荧光素酶报告基因实验系统采用荧火虫荧光素酶和海肾荧光素酶组成双荧光素酶报告基因实验系统。 实验中,一个报告基因(荧火虫荧光素酶)活力的改变,与基因表达的特定实验条件相关,而第二个报告基因(海肾荧光素酶)的组成性活力提供了内对照,使实验值可以规一化。我们在单管中测试两个荧光 地区:上海 服务名称:双荧光素酶报告基因
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¥5000 |
SNP检测服务(SNaPsot、Taqman探针、HRM等)有特殊的仪器,检测操作简单,费用低廉,也适合中量样本的检测。缺点是需要大量人力,耗时相对较长,不适合高通量大样本检测。 3、TaqMan探针:该技术是由美国应用生物系统公司(ABI)研发的SNP分型技术,其技术原理如下:PCR反应时,加入一对两端有不同荧光标记的MGB特异探针来识别 地区:上海 服务名称:SNP检测服务
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¥30 |
microRAN定量PCR技术服务很重要,因为microRNA的表达丰度在不同种类的细胞,组织以及疾病中变化范围很大)。⑤具有很好的重复性,由不同的研究者操作时也能体现。 英拜生物为您提供microRNA 实时定量PCR技术服务,您只需要提供保存完好的组织或细胞标本,本公司专业的技术服务人员就可替您完成microR 地区:上海 服务名称:microRAN检测定量PCR技术服务
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¥200 |
定点突变定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。 定点突变一般须 地区:全国 服务名称:杭州铂赛分子实验室
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¥100 |
单核苷酸多态性SNP检测SNP(Single Nucleotide Polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些S 地区:全国 服务名称:杭州铂赛分子实验室
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¥1 |
cDNA文库构建cDNA文库是指某生物某发育时期所转录的全部 mRNA 经反转录形成的 cDNA片段与某种载体连接而形成的克隆的集合。经典cDNA文库构建的基本原理是用Oligo(dT)作逆转录引物,或者用随机引物,给所合成的 cDNA 加上适当的连接接头,连接到适当的载体中获得文库。其基本步骤包 地区:全国 服务名称:杭州铂赛分子实验室
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¥100 |
DNA/RNA抽提Trizol试剂适用于从细胞和组织中快速分离RNA。Trizol试剂有多组分分离作用,与其他方法如硫青酸狐/酚法、酚/SDS法、盐酸呱法.硫青酸肌法等相比,最大特点是可同时分离一个样品的 RNA DNA \蛋白质.Trizol使样品匀浆化,细胞裂解,溶解细胞内含物,同时因含有RNa 地区:全国 服务名称:杭州铂赛分子实验室
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¥1 |
其他电生理技术其他电生理技术 离子通道(Ionchannel)是生物电活动的基础,是细胞膜上的蛋白质组成的特定结构,允许不同的金属或非金属离子进入和流出细胞,无论动物还是植物,单细胞生物抑或是多细胞生物,无一不含离子通道。它对细胞的兴奋、递质释放、腺体分泌、肌肉运动、分裂、生殖、维持细胞体积恒定 |
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RNAi质粒载体产品RNAi质粒载体产品 核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点,在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中,由于siRNA的作用,可以更快、更多地清除病毒或 |
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纳米介导转染产品开发(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)斯腾生物拥有专注于RNAi技术、药物发现及其他相关方面知识的专业化技术团队。与多家国内外科研单位和国际生物技术和制药企业的合作,威斯腾生物拥有专门的siRNA核酸药物服务平台,可在siRNA的设计、化学修饰、生物活性评价、给药技术以、合成生产、siRNA药物开发等方面提供服务,并支 |
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RNAi慢病毒载体产品(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)RNAi技术、药物发现及其他相关方面知识的专业化技术团队。与多家国内外科研单位和国际生物技术和制药企业的合作,威斯腾生物拥有专门的siRNA核酸药物服务平台,可在siRNA的设计、化学修饰、生物活性评价、给药技术以、合成生产、siRNA药物开发等方面提供服务,并支持多种siRNA递 |
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羟甲基化DNA免疫共沉淀测序云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区:上海 服务名称:MeDIP测序 hMeDIP测序
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hMeDIP测序云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区:上海 服务名称:MeDIP测序 hMeDIP测序
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ChIRP-seqCHIRP(ChromatinIsolation by RNA Purification)是一种检测与RNA结合的DNA和蛋白质相互作用的方法,可同时分析lncRNA/circRNA 、蛋白及DNA三者互作关系。利用ChIRP-seq技术可用于在全基因范围内定位lncRNA/cir |
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MeDIP-seq云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高:通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段,可以较低 地区:上海 服务名称:MeDIP测序 hMeDIP测序
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microRNA靶基因PCR芯片QIAGEN旗下SABiosciences一直致力于通路特异性基因表达研究领域,其攻克了从反应体系优化到基因准确定量等多方面的技术难点,开发出了第二代功能分类PCR芯片,研究者可以同时研究84个或更多与某种信号通路或者疾病相关的基因。目前有约186种产品,新增加了15种miRNA靶 地区:上海 服务名称:microRNA靶基因PCR芯片
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¥3000-5000 |
焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务本公司的焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台,能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测,杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-In 地区:上海 服务名称:焦磷酸测序(Pyrosequencing)服务
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酶联免疫(elisa)技术服务酶联免疫吸附实验(Elisa) 原理: 酶联免疫吸附法 (enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)是一种免疫测定,基于抗原或抗体的固 相化及抗原或抗体的酶标记。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的 量直接 地区:上海 服务名称:酶联免疫(elisa)技术服务
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¥60-1000 |
SNP分型检测技术服务串联重复序列STR标记变异程度高,但由于数量巨大,分布频密,因此就整体而言,其多态性要高得多。 为适应日益增长的SNP研究需求,和各类客户的不同需要,我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。 1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直 地区:上海 服务名称:SNP分型检测技术服务
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siRNA载体构建实验服务-价格低-周期短-辉骏生物、NCBI登陆号及所属物种等与构建siRNA载体相关的信息。 五、siRNA实验服务报告内容-辉骏生物 1、siRNA载体及含该质粒的细菌各一份; 2、载体图谱、测序结果各一份; 3、siRNA载体技术服务所需试剂耗材、仪器设备、操作过程各一份; 六、siRNA实验服务周期及收费标 地区:全国 服务名称:siRNA载体构建实验服务
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荧光定量PCR (qPCR)-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低-辉骏生物; 3.qPCR预实验:检测目的基因和内参基因的扩增情况; 4.qPCR正式实验:全部样本做qPCR,每个样本设置三复孔;确定样本扩增产物单一,内参基因CT值正常; 5. 数据分析和出具报告:按照客户要求计算样本间的目的基因表达差异,并作柱形图。 荧光定量PCR (qPCR)服务信 地区:全国 服务名称:荧光定量PCR (qPCR)-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低-辉骏生物
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载体构建实验服务-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物DNA片段,之后依靠限制性内切酶的切割和DNA连接酶的连接,将外源DNA片段构建到质粒上;质粒转化大肠杆菌或者转染细胞,可以使外源DNA片段复制或表达。 载体构建技术实验流程-辉骏生物 载体构建应用范围 体外条件下基因(包括mRNA,lncRNA,circRNA,miRNA)的过表 地区:广东 服务名称:载体构建实验服务-服务到投稿 / 经验丰富 / 价格低—辉骏生物
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荧光定量PCR (qPCR)实验-引物设计合成-RNA抽提-反转录依据。 辉骏生物可提供基于SYBR Green染料法的荧光定量PCR服务。 荧光定量PCR服务流程 ❶ 引物设计与合成 ❷ 基因模板制备:RNA提取和反转录,或DNA提取; ❸ qPCR预实验:检测目的基因和内参基因的扩增情况; ❹ qPCR正式实验:每个样本设置三复孔;确定样本扩 地区:全国 服务名称:荧光定量PCR (qPCR)实验
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反向酵母单杂技术服务(TF-Centered Y1H/反向酵母单杂文库构建/TF酵母单杂/反向酵母单杂筛库)技术筛选文库鉴定转录因子特异性结合的 DNA 序列。研究的转录因子作为 Bait,随机的短的 DNA 序列文库克隆到 pHIS2 载体中作为 Prey,一个元件序列足够与 TF 结合 。 ▼ 技术优势 1、可全面了解转录因子识别元件。 2、可快速地鉴定一个特定转录因子结合的各种顺式 文献支持 地区:全国 服务名称:TF-Centered Y1H技术服务
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蛋白亲和力检测之微量热涌动(MST)技术定向移动进行探测和量化,从而分析样品中分子之间的相互作用力。(原理如图) 微量热涌动(MicroScale Thermophoresis,MST)技术原理图 实验流程: 案例展示: 技术服务范畴: 1、蛋白-小分子相互作用分析 2、蛋白-肽相互作用分析 3、蛋白-蛋白相互作用分析 地区:全国 服务名称:蛋白亲和力检测之MST微量热涌动技术
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¥12000 |
荧光定量PCR/引物合成/EMSA/RT-PCR/ELISA/原位杂交/质粒构建服务荧光定量PCR/引物合成/EMSA/RT-PCR/ELISA/原位杂交/质粒构建服务 CAOV-3细胞专用培养基DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS+1%P/S iCell-h037-001bCapan-1细胞专用培养基 IMDM+20%FBS+1%P/S i 地区:上海 服务名称:CRO整体实验外包
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¥3000 |
荧光定量PCR/RT-PCR实验技术对外服务荧光定量PCR/RT-PCR实验技术对外服务 实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料,利用荧光信号来实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。 其特点有: (1)用产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量,进行实时动态连续的荧光监测,避免终点 地区:上海 服务名称:CRO整体实验外包
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¥3000 |
Western blot/免疫组化/microRNA背景: 蛋白质印迹的发明者是斯坦福大学George Stark。Neal Burnette于1981年所著的AnalyticalBiochemistry中首次被称为Western Blot。最开始做印迹的是一个叫Southern的科学家,但印迹的对象是DNA链,他把这种技术称为So 地区:上海 服务名称:CRO整体实验外包
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¥1800 |
qPCR实验技术/CRO整体实验外包。(同一个客户的三次重复实验,则只需保存其中一次重复的反应管即可,其余可丢弃) 赛百慷(上海)生物技术股份有限公司主要产品和技术服务: 一、原代细胞服务 各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源; 多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源; 原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等; 地区:上海 服务名称:CRO整体实验外包
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¥5000 |
干扰质粒构建(三保一)产品原理描述 RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞 地区:苏州 服务名称:干扰质粒构建(三保一)
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¥2400-4000 |
基因合成基因合成定义: 基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,与寡核苷酸合成有所不同,而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50bp-10kb。 基因合成是用人工方法合成基因的技术,是基因获取的手段之一,相对于从已有生物中获取基因来说,基因合成无需模板,因而不受基因 地区:苏州 服务名称:基因合成
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对照慢病毒1.慢病毒包装服务 慢病毒载体(Lentiviral vectors, LV)是在人免疫缺陷病毒(HIV-1病毒)基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒现在广泛应用于基础生物学和转化研究中, 地区:苏州 服务名称:现货对照慢病毒
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¥800-5000 |
Crispr/cas9 慢病毒包装(承诺)工作日; 超6000热门基因/基因过表达慢病毒; 超20000热门基因RNAi靶点慢病毒; 自噬双荧光、荧光素酶慢病毒; 5.定制慢病毒 超500慢病毒载体,涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统; 定制周期20个工作日起,滴度最高可达1E+9TU/ml 6 地区:苏州 服务名称:Crispr/cas9慢病毒包装(三保一)
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¥6000-10000 |
real-time PCR(实时荧光定量PCR)实时荧光定量PCR(real-time PCR) Real-time qPCR就是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。由于Real-time qPCR的众多优点,现 地区:北京 服务名称:实时荧光定量PCR
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¥120 |
维生素B族检测随着人们生活条件的不断提高,对维生素的补充更加重视。B族维生素是人体组织必不可少的维生素。现在公认的B族维生素包含八种,它们都属于水溶性维生素,在体内滞留的时间只有数小时,必须每天补充。当天没有被吸收的维生素B会随着体液排出体外。因此,人们必须每天给自己的身体提供新的维生素B。由 文献支持 地区:北京 服务名称:维生素B族检测
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脂质代谢组学研究新的研究领域。 脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定,了解脂质的结构和功能,进而揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间的关系的一门学科。由于脂质分子结构的多样性、复杂性,人们对生命体的整体脂质极其复杂的代谢网络和功能调控 文献支持 地区:北京 服务名称:脂质代谢组学研究
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WB免疫印迹WB免疫印迹 我公司是一家达到国际化生产质控的专业抗原合成,免疫,抗体开发,生产,销售的公司,我们有着严格的质控和一流国内顶尖蛋白检测及鉴定技术服务技术(均为自建),随着生命科学领域的不断前行,同时也为了更好的服务与科研事业。我们推出Western Blotting 对外技术服务, 服务名称:WB免疫印迹 简介:WB免疫印迹
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PCR试验外包服务南京博恩生物技术有限公司 官网:www.biornscience.com 邮箱:biornservice@163.com 咨询电话:17714345757 地区:全国 服务名称:PCR
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¥150 |
染色质免疫共沉淀(ChIP实验)南京博恩生物技术有限公司 官网:www.biornscience.com 邮箱:biornservice@163.com 咨询电话:17714345757 地区:全国 服务名称:染色质免疫共沉淀(ChIP实验)
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ROS检测服务(氧化应激研究)南京博恩生物技术有限公司 官网:www.biornscience.com 邮箱:biornservice@163.com 咨询电话:17714345757 地区:全国 服务名称:ROS检测服务(氧化应激研究)
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¥300 |
BiFC实验南京博恩生物技术有限公司 官网:www.biornscience.com 邮箱:biornservice@163.com 咨询电话:17714345757 地区:全国 服务名称:BiFC实验
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医学分子生物学服务医学分子生物学服务平台 核酸水平常规实验 DNA/RNA抽提 蛋白质水平常规实验 蛋白质纯化 聚合酶链式反应(PCR) 蛋白质表达 反转录PCR(RT-PCR) 多肽合成 荧光定量PCR(Real-time PCR) 多肽修饰 序列合成与修饰 蛋白质测序 克隆与质粒载体构建 单克隆 地区:广州 服务名称:医学分子生物学服务
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测序一、转录组学 全转录组测序 转录组测序 Small RNA测序 circRNA测序 LncRNA测序 10X Genomics单细胞RNA-Seq 二、基因组学 全基因组测序分析 全外显子组测序 多重PCR捕获测序 三、表观组学 ATAC-Seq ChIP-Seq KAS-Seq 地区:浙江省 服务名称:测序
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¥0.01 |
半定量RT-PCR实验服务服务介绍 实时PCR(real-time PCR),属于定量PCR(Q-PCR)的一种,以一定时间内DNA的增幅量为基础进行 DNA的定量分析。定量方式包括绝对定量和相对定量。可检测mRNA,microRNA,lncRNA和DNA水平的 基因拷贝数变化。 服务流程 引物设计与合成 地区:浙江省 服务名称:PCR实验服务
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¥0.01 |
全基因合成【星森林生物】以前,实验室通常用PCR和RT-PCR的方法来获取某个基因片段,但是往往因为标本和模板等原因无法钓取 该段基因。如今,我们采用化学合成的方法人工构建基因片段,即:全基因合成拼接技术。可以为广大的科研朋友服务。 基因合成是指在体外合成双链DNA分子的一门技术,与寡核苷酸 地区:浙江省 服务名称:全基因合成
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¥0.01 |
探针合成【星森林生物】探针是一小段单链DNA或者RNA片段(大约是20到500 bp),用于检测与其互补的核酸序列。双链DNA加热 变性成为单链,随后用放射性同位素(通常用磷-32)、萤光染料或者酶(如辣根过氧化物酶)标记成为探针。 实验材料 基因 试剂、试 剂盒 转录缓冲液 DTT RN 地区:浙江省 服务名称:基因合成
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¥0.01 |
核酸提取纯化|DNA/RNA提取核酸具有贮存和传递遗传信息等重要生物功能,是分子生物学研究的主要对象。采用常规吸附柱法抽提样本中的DNA、RNA,为下游实验提供高纯度和高浓度的模板。 DNA提取方法:对基因组DNA的提取方法主要有 CTAB,SDS和其他如玻璃珠法,酶法等。质粒DNA的提取主要有碱裂解法和煮沸法; 地区:山东 服务名称:核酸提取与纯化|DNA/RNA提取
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¥50 |
实时荧光定量PCR服务实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR),简称Q-PCR,是一种在扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物的总量,通过内参或者外参法对待测样品中的特定基因序列进行定量分析的方法。 实时荧光定量PCR服务流程 1)样品核酸提 地区:山东 服务名称:实时荧光定量PCR服务
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¥200 |
分子生物学检测与定制技术服务ELISA技术服务,技术服务人员凭借精湛技术和丰富的经验,短时间内即可完成ELISA实验,为您节省时间和经费,提高实验数据的可靠性。 | 分子生物学检测与定制技术服务 地区:山东 服务名称:分子生物学检测与定制技术服务
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¥50 |
荧光定量PCR实验(realtime PCR)服务标准方法,广泛应用于基因表达丰度、拷贝数等研究及临床疾病检测等许多领域。 荧光定量PCR应用 相对定量PCR 绝对定量PCR 溶解曲线分析 高分率溶解曲线分析 实验步骤 核酸提取(RNA/DNA)-核酸浓度测定-反转录合成cDNA(RNA样品)-荧光定量PCR-实验结果分析 样品类 地区:山东 服务名称:荧光定量PCR实验(realtime PCR)服务
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¥120 |
实时荧光定量PCR实验原理: 荧光定量PCR,real-time PCR,简称qPCR, 1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析, 地区:武汉 服务名称:检测类
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¥100-300 |
生化检测检测内容: 肝功能八项:谷丙转氨酶(ALT/GPT)、谷草转氨酶(AST/GOT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL):碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA) 肾功能三项:尿素/尿素氮(UREA/BUN)、尿酸(UA) 地区:武汉 服务名称:武汉傲星生物科技有限公司
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¥15-50 |
Small RNA测序多种多样的作用途径,包括mRNA降解、翻译抑制、异染色质形成以及DNA去除,来调控生物体的生长发育和疾病发生。Small RNA转录组测序是鉴定和定量解析small RNA的新方法和有力工具。 康测技术优势 超低起始量建库技术 多种生物信息学软件对miRNA靶基因预测,交集确定mi 地区:全国 服务名称:Small RNA测序技术服务
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bsRNA-seq (m5C RNA甲基化测序)与DNA的BS-seq类似,bsRNA-seq利用重亚硫酸盐处理时,会发生脱氨基反应,最终从胞嘧啶(C)转换成尿嘧啶(U);如果胞嘧啶发生了m5C甲基化修饰,这个转换则无法发生,处理之后仍然是胞嘧啶。通过上述原理,对富集后的RNA进行重亚硫酸盐转换,建库和高通量测序,通过对测序R 文献支持 简介:RNA上目前发现存在着170多种不同类型的转录后修饰,并且所有已知的RNA种类都可以被修饰,其中rRNA和tRNA的修饰最多。mRNA上的主要修饰类型包括m6A、m1A和m5C。m5C修饰是最早发现的RNA修饰之一,最初研究表明主要分布在tRNA和rRNA上,近期研究表明,真核生物的mRNA上也存在m5C修饰,其可以维持mRNA的结构和稳定性、调控翻译过程等。与m6A修饰类似,对m5C进行研究同样绕不开催化/擦除m5C修饰的修饰酶(Writers)/去修饰酶(Erasers),以及各种阅读器蛋白(Readers),已经有研究证明具有m5C修饰的mRNA的命运可以由m5C修饰的reader蛋白调节,而且在某些病理情况下,可以使mRNA的m5C修饰水平错误调节。 Writers:
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B细胞受体(BCR)测序/免疫组库测序B细胞受体(BCR)测序 BCR B细胞受体(BCR)是B细胞表面上的跨膜蛋白,由形成I型跨膜受体蛋白的免疫球蛋白分子组成,通常位于这些淋巴细胞的外表面。BCR通过生化信号传导和从免疫突触中物理获取抗原,从而控制B细胞的活化。B细胞能够通过BCR识别、结合和内吞抗原,并最终进行抗原 地区:全国 服务名称:细胞受体(BCR)测序/免疫组库测序
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mRNA测序简介 mRNA由DNA转录而来,携带相应的遗传讯息,为下一步翻译成蛋白质提供所需的讯息。mRNA测序不仅可提供极为准确且高灵敏度的量化基因表达,还可识别已知的和新的转录异构体、基因融合和其他特征及等位基因特异性表达。(它可以提供编码转录组的完整视图,而并不受限于先验知识。)mRNA 服务名称:mRNA测序技术服务 提供商:武汉康测科技有限公司
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