血液细菌内毒素的形成及危害
血液细菌内毒素检测试剂盒
本产品,解决了常规病原学“微生物培养”、“基因编码排序”等方法,不能检测细菌内毒素致热活性(EU),或细菌的致病因子之技术难题;填补了医院临床 “不明发热”、“内毒素血症”的检查诊断技术空白。
● 特异性高。鉴别致病菌属,并对革兰氏阴性细菌水解释放的细菌内毒素鉴别符合率100%,该技术处于国际领先地位。
● 快速、抗干扰性强。动态监测血液、脑脊液、腹水、尿液等样本的细菌内毒素含量,对胆红素值高的血液样本检查,比类同产品(不能检测)更加优越。
● 准确性高。通过临床试验研究,本产品的检测回收率85%-120%,比当前国际规定的检测回收率50%-200%范围,更加精确。
● 经临床验证,对革兰阴性杆菌(如大肠杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、霍乱弧菌等)感染释放的内毒素的检测符合率达100%。
● 操作简便、快速,1小时可完成20份样本的检测,并出具检测报告
血液细菌内毒素的形成及危害
血液细菌内毒素,主要是流感病毒感染,或呼吸道、肠道细菌感染,机体(创、烧伤)感染或其它感染过程引发的机体菌群失衡、移位,使感染的外源性或肠源性革兰阴性细菌凋亡后,其胞壁被水解释放的活性毒性物质,是人体多种并发症的致病因子。
细菌内毒素,与人类其它许多疾病的发生、发展密切相关,是一种危及人体生命安全的病原体相关模式分子,称之为类脂A(LipidA)。所有革兰阴性细菌菌株胞壁水解后,都具有类脂A这种恒定结构,其分子量约在1800-2000,是所有革兰阴性细菌都具有的活性致病因子。
●人体感染内毒素的途径
机体感染细菌内毒素可分为“内源性感染”和“外源性感染”
内源性感染:大多以流感病毒感染、呼吸道或肠道感染、化疗、休克等引起的缺血、缺氧,及严重创(烧)伤时应激等,导致肠粘膜屏障功能受损,使细菌内毒素向周围组织器官或血液中移位形成。
外源性感染:是创面感染灶或体内感染灶的内毒素向血液中移位,或从注射入体内的‘液体制剂’中污染细菌内毒素,而引发的内毒素血症。外源性感染,是一种急性感染,其死亡率极高。
近二十年来,世界各国在医药卫生领域,对药品注射剂、生物制品、血液透析液、透析用水和注射器具(注射器、输液器)等,都必须制定细菌内毒素的限值标准,并检查其含量是否符合规定,方可用作注射使用。以预防外源性细菌内毒素进入体内,而危及患者生命安全。
● 内毒素血症的临床表现:
患者主要发生持续发热、冷感、恶心、肌肉关节疼痛、抽搐,白细胞与血小板减少、出血,严重时引发血管弥漫性凝血、多器官功能衰竭、休克或死亡。
传统方法与本产品技术特点:
● 血液细菌内毒素检测机理:
利用鲎试剂C因子、凝固酶原,被微量细菌内毒素激活产生的浊度或凝胶反应,并以反应物浊度达到预先设定的吸光度所需要的反应时间,分别对细菌内毒素浓度和反应时间取对数,用最小二乘法做线性回归(Lgt=a+blgc)得到反应曲线,计算反应物中的内毒素含量,实现对样本溶液的细菌内毒素定量检测。
● 操作步骤:
●产品用途:
用作流感疫情病毒感染、肺部感染、脑膜炎、烧伤、创伤、肝功能损害、肝移植、胰腺炎等病患者,因机体菌群失衡、移位、导致的“不明发热”和“内毒素血症”快速检查诊断。
临床意义:
● <0.036EU/ml,为无内毒素血症
该样本预示值,尚不能说明内毒素测定值与革兰氏阴性菌感染及内毒素血症有必然联系
● 0.036—0.1EU/ml,为轻度内毒素血症观察期
该样本预示值,应视为革兰阴性菌感染初期或终末恢复期,建议进行动态监测,对抗生素类药物的应用,应做适 当的调整,并使用拮抗内毒素药物。
● 0.1—1EU/ml,为中重度内毒素血症
该样本预示值,可被视为革兰氏阴性菌感染的活跃期,建议在24小时应监测一次。治疗方案,应综合分析,在 积 极治疗原发病同时,提高患者胃肠道功能,并应用拮抗内毒素药物。
● >1EU/ml,为重度内毒素血症
该样本预示值,可被视为是革兰氏阴性菌感染或菌株死亡后的大量释放,为内毒素血症危重期。治疗方案,应结 合患者的临床体征,应考虑更换或停止使用抗生素;使用阳离子肽类制剂,减少内毒素的吸收;同时,加强胃肠 道功能的修复,改善肝、脾脏功能,提高机体免疫力,避免多器官功能衰竭的发生。