目前结直肠癌（colorectal cancer, CRC）患者术后的 5 年生存率只有约 55%，仍有一半左右的患者会出现局部复发和远处转移。药物治疗作为转移性结直肠癌的主要治疗手段显著延长了患者的生存，改善了患者的生活质量，也为更多无法手术的肝转移或肺转移患者提供了手术根治的机会。

最初复发转移性结直肠癌患者接受最佳支持治疗中位生存时间约为 4~6 个月，20 世纪 70~80 年代氟尿嘧啶（5-Fu）的应用使患者的中位生存时间（OS）延长至 11~12 个月，20 世纪 90 年代以后，随着伊立替康和奥沙利铂这两种化疗药物的出现，复发转移性结直肠癌患者的中位生存时间已经达到 20 个月。

21 世纪以来，靶向治疗药物，如血管内皮生长因子（VEGF）的人源化单克隆抗体（贝伐珠单抗）和抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体（人鼠嵌合性单抗西妥昔单抗和全人源化单抗帕尼单抗）的临床应用，已使复发转移性结直肠癌患者的 OS 超过 2 年。

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根据全国肿瘤登记中心最新公布的统计结果，结直肠癌的发病率占所有肿瘤的第四位。结直肠癌的发生发展受环境及遗传因素共同的影响，从生活环境与习惯角度分析，结直肠癌的发生与吸烟、饮酒、肥胖、高脂、低纤维饮食、炎性肠病史等密切相关。

据统计，在结直肠癌患者中具有家族聚集情况的约占所有病例的 20%~30%，遗传性结直肠癌约占 10%，并且这些基因突变遗传给后代的概率为 50%。NCCN 将遗传性结直肠癌分为林奇综合征（Lynch Syndrome）、家族性腺瘤性息肉病（FAP）、MUTYH-相关性息肉病（MAP）、P-J 综合征、幼年息肉综合征和不明原因的阳性家族史结直肠癌。《NCCN 遗传性结直肠癌临床实践指南（2016）》推荐具有家族遗传倾向的结直肠癌高风险人群进行多基因检测，筛查遗传易感基因，从而采取预防措施或治疗指导。

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优迅医学针对结直肠癌患者及高危人群推出一系列基因检测产品，可以应用于健康人群的遗传性筛查以及结直肠癌患者的个体化用药、预后评估、疗效监测等多个方面。

优替^® 结直肠癌个体化治疗基因检测

优替®结直肠癌个体化治疗基因检测基于 NGS 技术，对 33 个与结直肠癌化疗药物及靶向药物基因的全外显子区域进行序列分析，挖掘基因变异与结直肠癌药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案及耐药监测，也在一定程度上为临床治疗效果不佳的结直肠癌患者提供新的治疗方案。

优旭^® 循环肿瘤细胞 CTC 检测（结直肠癌）

优旭®循环肿瘤细胞 CTC 检测基于免疫磁珠分离方法，通过 CD45 阴性捕获去除白细胞&免疫磁珠 EpCAM 阳性富集循环肿瘤细胞，准确定位循环肿瘤细胞并通过 qPCR 技术对其表面特异性表达蛋白进行全面分析，可对结直肠癌患者进行预后分析、疗效监测及病情评估。

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优迅医学系国家高新技术企业科迅生物旗下第三方独立医学检验机构、新三板上市企业、中国癌症基金会合作机构、国家科技部「十三五」重点研发计划课题承担方。已获北京市卫计委颁发的《医疗机构执业许可证》，顺利通过 PCR 实验室技术验收，为全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质评、外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18 和 T13）高通量测序检测室间质评满分单位。

优迅医学建有近 3000 平米的临床分子检验及基因测序实验室，搭建了 NextSeq 500 和 HiSeq 4000 高通量测序及生物信息分析平台，具备批量样本检测及海量数据处理分析能力。优迅医学致力于规模化出生缺陷监测服务与肿瘤精准医疗开发服务，可为肿瘤高危人群及患者提供准确的易感性评估、个体化用药基因检测及肿瘤预后、动态监测、耐药复发监测等全方位的基因检测服务。

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