遗传性过敏原供体的状态不影响花粉过敏原 phl p 5
树突细胞是免疫系统在抗原的识别与摄取，原始 T 细胞的模仿或填充方面的防线。填充 T 细胞时，树突细胞过敏原内化作用和内吞作用的减弱是十分重要的。
此文章发表于 2015 年 6 月的 PNAS 杂志上。
在该文章中主要研究纯化重组非糖基化花粉过敏原 phl p5 和向日葵，SF-nsLTP 到 MoDCs 中提取的正常的脂质转移蛋白的捆绑和内化作用。利用免疫荧光染色检测 phlp 5 的 CD23 和 FceRI 的共存性。EE 和 LE 中过敏物质定位利用 EEA1 和 LAMP1 的联合染色确定。
实验设置方面，phl p5 和 SF-nsLTP 与花粉过敏与非花粉过敏的个体中得到的 MoDCs 相结合。竞争性过敏源吸收实验证明，phl p5，SF-nsLTP 吸收的顺序是非优先和同时的。没有检测到 phl p5,CD23 和 FceRI 的重叠信号。对于该两者过敏原而言都位于早期和后期内涵体。
当前实验应用的试验方法测定体外模型中过敏原的吸收。竞争性实验与独立实验中过敏原吸收是否量化可得出。
实验部分应用奥地利 TissueGnsotics 公司的 TissueFAXS 扫描产品及 TissueQuest 分析软件。
扫描部分：marker 的结合和吸收，单个细胞中蛋白质的共存利用 TG 公司配备 63 倍油镜的 200 荧光显微镜系统。TissueFAXS 扫描软件则用来观察细胞形态的结构。
分析部分：
如图中显示 FceRI 和 CD23 的表达，MoDCs 中的 lgE。4℃ 时的 Phl p5 伴随 MoDCS。MoDCS 来自过敏性和非过敏性供体的单核细胞。Phl p5 被固定在 MoDCS 中。
总之，花粉过敏，非花粉过敏的个体吸入的与食物过敏原 MoDCs 进行同步吸收的结果可通过免疫荧光显微镜观察。phl p5，SF-nsLTP 二者的吸收机理在是否花粉过敏的个体中对比不明显。体外细胞模型中受体的吸收是独立的。当前实验数据显示，MoDCS 过敏原的吸收与供体的过敏状态是独立的。对于过敏原吸收的分子层面的研究有助于从抗原到 T 细胞的通路识别。该文章为过敏性疾病中反向调节 Th2 反应提供数据参考。
