电泳技术发展简史

早期的电泳技术是由瑞典Uppsala大学物理化学系Svedberg教授提出了荷电的胶体颗粒在电场中移动的现象称其为电泳（electrophoresis）。于1937年，收Arne Tiselius教授---诺贝尔奖金获得者，利用些电泳现象，发明了最早期的界面电泳（moving boundary），用于蛋白质分离的研究，开创了电泳技术的新纪元。此后，各种电泳技术及仪器相继问世，先进的电泳仪和电泳技术的不断发展，使它在生物化学实验技术中占重要地位。

蛋白质的SDS-PAGE电泳技术在1967年由Shapiro建立，1970年，Laemmli完善了不连续电泳技术，用于分离大分子蛋白，1978年，Lambin采用了梯度凝胶电泳的方式，使蛋白质电泳实现了更好的分辨率，1987年，发展了Tricine-SDS-PAGE电泳用于分离小分子蛋白。

蛋白质电泳技术目前已成为分子生物学实验中一项常用的实验技术。

蛋白电泳技术开始发展，至今已有40余年时间，但在实验方法上并无重大突破，蛋白制胶、电泳及转印仍存在耗时长，步骤繁琐的缺点。2013年，加拿大科学家突破常规电泳缓冲液的限制，迎来了蛋白分析实验的速度大革命，快速蛋白制胶、电泳及转印试剂可将繁琐的实验过程从2个小时缩短至15min，节约了大量实验时间，且易获得更好的实验结果。这一系列的电泳产品已申请并获得专利，这系列的产品必将为电泳技术的发展带来革命性的变革。

编辑： snail    来源：丁香园