人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
人巨细胞病毒(HCMV)感染在我国较为广泛,一般人群 HCMV 抗体阳性率约为 86%~96%,在孕妇可高达 95% 左右。HCMV 具有潜伏-活化的生物学特性,一旦感染,将持续终身。
1. 人巨细胞病毒 (HCMV) 感染较常见于胎儿、新生儿、孕妇及免疫低下者。孕妇感染后,可引起胎儿宫内感染或围产期感染,导致胎儿畸形、智力低下或发育弛缓等,严重者可引起全身性感染综合征。
2. 先天性 HCMV 发生在早孕期,其后果常常比感染发生于孕晚期更严重,表现为严重脑损伤,包括小脑畸形等。
3. 当机体免疫缺陷或免疫系统处于抑制状态下,如肿瘤、器官移植或者获得性免疫缺陷综合症等患者,HCMV 的原发性感染或者潜伏性感染的再激活常引起多种机会性感染并致死。
人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
采用国际先进 TaqMan 荧光探针技术,含有针对内源性的人β-珠蛋白(β-globin)基因设计的特异性引物和荧光探针,作为内参(IC)监控试剂盒及操作流程的有效性。
适用于定量检测人血清、血浆或尿液样本中人巨细胞病毒核酸 (HCMV DNA),可用于人巨细胞病毒感染的辅助诊断和抗病毒药物治疗的疗效监测。
★ 高灵敏度:检测限度可达到 500 copies/ml。
★ 高特异性:与甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、B19 病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ型、EB 病毒不会发生交叉反应。
★ 高通量、操作简单、耗时短
★ 防污染: 设置 UNG 酶+dUTP 防污染措施有效地防范 PCR 扩增产物污染,避免假阳性结果,提高临床诊断依据可靠性。
★ 结果客观可靠:无需人为判断,仪器自动收集和分析数据。
凯普专注疾病相关基因的研究开发,致力于把最先进的基因检测技术应用精准医疗科研 临床成果带给临床医生和患者们,重点围绕基因检测在精准医疗的应用,如宫颈癌 HPV 超早期筛查系列、地贫整体防控解决方案、性传播疾病核酸检测系列、产前诊断及新生儿诊断筛查系列等。
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