凯普生物:产前诊断及新生儿筛查  ——基因检测、明确病因、实现优

新生儿筛查研究背景:平均每半分钟就有一个缺陷儿降临

   2015-08-22
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我国是人口大国,也是世界上出生缺陷的高发国家之一。每年约有 80~120 万新发的出生缺陷病例,约占每年出生人口总数的 4%~6%。这些先天缺陷儿的出生不仅给家庭和社会造成沉重经济负担,患儿自身也承受着巨大的痛苦。

新生儿疾病筛查是降低出生缺陷的三级预防措施之一,用快速、简便、敏感的检测方法,对危及儿童生命、生长发育、导致儿童智力障碍的先天性疾病、遗传性疾病进行群体性筛查,使患者在临床上尚未出现疾病表现,而其体内代谢或者功能已有变化时就做出早期诊断,结合有效治疗等干预措施,避免患儿重要脏器出现不可逆性损害,保障儿童正常体格发育和智能发育。

开展和推广新生儿筛查具有重要的社会意义和经济效益,对提高出生人口素质、提高患儿生活质量都有着重要作用。

图片来源:站酷海洛

编辑: 超敏    来源:丁香园

凯普专注疾病相关基因的研究开发,致力于把最先进的基因检测技术应用精准医疗科研 临床成果带给临床医生和患者们,重点围绕基因检测在精准医疗的应用,如宫颈癌 HPV 超早期筛查系列、地贫整体防控解决方案、性传播疾病核酸检测系列、产前诊断及新生儿诊断筛查系列等。

 

 

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