导语
凯普专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售。基于自主知识产权的导流杂交技术平台和通用荧光PCR定量检测技术平台,研发了覆盖传染病检测和遗传病检测两大领域的产品线,并针对HPV感染引起的宫颈癌、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体/疱疹病毒、巨细胞病毒等感染引起的下生殖道传染性疾病,以及地中海贫血基因、G6PD、耳聋易感基因、苯丙酮尿症等遗传性疾病、产前诊断及新生儿疾病筛查等系列产品,以及肿瘤早期检测等核酸分子检测系列产品,广泛应用于临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理领域。
申请说明
试用申请时间:
2016 年 07 月 15 日 - 2016 年 09 月 30 日
试用流程:
试用申请须知:
1、免费提供导流杂交仪,安排专业技术人员上门免费培训,协助完成实验
2、申请者无需承担任何费用
3、活动咨询:0768-2852923-8016
试用产品
一次性检测遗传性耳聋的4个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和mtDNA)13种突变位点,适用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查。
注册证编号:「国械注准 20153401698」
试用规格:15 人份
试用名额:30 人
采用Taqman荧光探针结合PCR扩增技术检测乙型肝炎病毒(HBV)的靶基因,对临床血清或血浆中的乙型肝炎病毒核酸(DNA)进行定量检测。
注册证编号:「国械注准 20153401189」
试用规格:24 人份
试用名额:30 人
沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体核酸检测试剂单检系列(PCR-荧光探针法)
沙眼衣原体核酸检测试剂盒 注册证编号:「国械注准20143401937」
淋球菌核酸检测试剂盒 注册证编号:「国械注准20153401888」
解脲脲原体核酸检测试剂盒 注册证编号:「国械注准20143401936」
试用规格:各 12 人份
试用名额:30 人
沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
用于对男性尿道样本和女性宫颈样本中沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)、解脲脲原体(UU)DNA的定性检测。
注册证编号:「国械注准 20153401887」
试用规格:12 人份
试用名额:30 人
人乳头瘤病毒(23 分型)核酸分型检测试剂盒(荧光 PCR 法)
采用全自动、高通量的 PCR 荧光检测技术平台,可对 17 种高危和 6 种低危 HPV 型别进行精确分型,分层管理。
注册证编号:「国械注准 20153401700」。
试用规格:16 人份
试用名额:30 人
首次实现对α-地贫和β-地贫基因一管扩增,同张膜条同时检测3种缺失型α-地贫、3种突变型α-地贫及19种突变类型β-地贫。
注册证编号:「国械注准 20153401664」。
试用规格:15 人份
试用名额:30 人