导读

• 新药研发耗时耗财!
• 心脏毒性是药物被撤市的首要原因,给制药厂带来百亿级美元损失。
• 早期且有效的心脏安全药理学评价是候选药向前推进的重要保证措施。
• 当前的心脏安评规范 ICH S7B 以偏概全,2013 年 FDA 提出新方法 CiPA。

产品

高品质、标准化、可重复的人源 iPS 分化的 NovoCell™ 心肌细胞的问世,为推动药物安全性有效性评价进程发挥了极为有价值的积极作用。
 
NovoCell™ 心肌细胞

 

NovoCell™ 心肌细胞特点

 

跳动的 NovoCell™ 心肌细胞

 
▌ NovoCell™ 心肌细胞已被确证及应用于下列方法
 
• 手动膜片钳
• 电阻检测(心肌收缩参数)
• 钙敏感染料(钙瞬变)
• 高内涵检测(如心肌肥大疾病建模)

服务

艾尔普研发及提供整合的心脏相关服务,来帮助评价候选药物的心脏安全性、毒性。服务基于人源 iPS 分化的心肌细胞经过严格质检、充分验证,具有良好的功能性。我们提供 iPS 重编程建系服务,可用于疾病建模;我们提供的方法(Assay)也可用于药效筛选。

 

 

▌ 工作流程

 

 

 

公司简介

南京艾尔普再生医学科技有限公司
 
艾尔普成立于 2016 年 5 月,基于诱导多能干细胞 iPSC 技术, 进行心肌、肝脏、神经等组织器官再生,逐步推出一系列人源细胞产品和服务,面向高校、科研院所、医院、国内外医药研发公司等机构,服务于疾病建模、药物筛选,已经成为该领域的领导者。
 
此外,艾尔普再生医学致力于建设国家级生物样本库与细胞制备中心,引领细胞治疗的前沿方向,促进再生医学的临床转化,解决目前临床无法治疗的退行性及功能损伤性疾病,重塑人体健康。
 
 
▌ 联系我们
 
电话:025-66020502
邮箱:info@helpsci.com.cn
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