珀金埃尔默新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得美国食品药品管理局批准紧急使用授权
作为始终致力于为创建更健康的世界而持续创新的全球领导者，珀金埃尔默宣布，美国食品药品管理局（FDA）已为公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR）批准了紧急使用授权（EUA）。 任何经临床实验室改进修正案（CLIA）认证的临床实验室可以立即使用此试剂盒来检测由新型冠状病毒引起感染的肺炎。
同时，珀金埃尔默的新型冠状病毒核酸检测试剂盒作为一种体外诊断（IVD）设备，满足欧盟体外诊断试剂指令（IVDD）的要求，并在全球 30 多个国家和地区均有销售。
图为珀金埃尔默的新型冠状病毒核酸检测试剂盒
关于珀金埃尔默
珀金埃尔默（PerkinElmer, NYSE: PKI）支持科学家，研究人员和临床医生应对科学和医疗健康领域最严峻的挑战。珀金埃尔默始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，为医学诊断、生命科学、食品质量和食品安全、以及应用市场等领域提供全球领先的解决方案。
我们通过与客户建立战略合作伙伴关系，并以深厚的市场知识和技术专长为基础，以提供更领先和准确的洞见。我们在全球拥有约 13,000 名员工，积极致力于帮助客户建立更健康的家庭，提高全世界人民的生活质量，并维持健康延长寿命。公司在 2019 年的收入约为 29 亿美元，为 190 个国家和地区的客户提供服务，同时也是标准普尔 500 指数的成员。其他信息可通过 1-877-PKI-NYSE 获得，或者访问公司官方网站：www.perkinelmer.com
文章来源：微信公众号「珀金埃尔默诊断」
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