CRISPR/Cas9 服务内容
CRISPR/Cas9 服务流程图
CRISPR/Cas9 服务
CRISPR/Cas9 系统
CRISPR序列及其Cas(CRISPR相关)基因编码适应性免疫系统,保护细菌和古细菌免受病毒(噬菌体)和质粒感染。RNA指导的DNA内切核酸酶Cas9与双重RNA指导(CRISPR RNA [crRNA]) 和反式激活RNA [tracrRNA] 或合成单指导 RNA(sgRNA) 缔合,并切割双链DNA指导RNA互补的序列。双链断裂发生在PAM位点上游3bp处,允许通过两个DNA修复途径进行靶向序列修饰:引入移码插入和缺失突变的非同源末端连接(NHEJ),导致功能丧失等位基因和同源定向修复(HDR),用于在靶基因序列处精确插入点突变或期望序列的片段。 目前,CRISPR-Cas9系统已应用于多种模式生物,包括人,小鼠,大鼠,斑马鱼,线虫,植物和细菌。 |
CRISPR技术优势
- • 简单快速设计靶点.
- • RNA指导的基因组DNA特异性识别不需要考虑DNA甲基化.
- • 靶点操作高效灵活. 多个基因可以同时编辑,基因的修饰可以是遗传的
- • RISPR与ZFN和TALEN相比具有相同或高效的基因编辑.
- • Knock-out 和 knock-in 可以建立细胞系.
- • CRISPR/Cas9 慢病毒系统可以感染分裂和非分裂细胞.
- • CRISPR 能应用于任何种属.
基因组编辑
基因组编辑是指早期遗传工程技术的生物技术的新兴分支。 通过使用这些生物技术,研究人员能够靶向特定的DNA序列诱导双链断裂,利用重组来产生宿主的合成遗传基因组.