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trans-Dehydroandrosterone - ≥99%

  • 价  格: ¥2749.5
  • 英  文  名: 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one, 5-Androsten-3β-ol-17-one, Dehydroepiandrosterone, Dehydroisoandrosterone, DHEA, Prasterone
  • 商  家: 丁香通采购咨询9
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供应商信息

丁香通采购咨询9
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产品详情

品牌: Sigma-Aldrich
货号: D4000-25G
供应商: Sigma-Aldrich
CAS号: 53-43-0
规格: D4000-25G
Synonyms: 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one, 5-Androsten-3β-ol-17-one, Dehydroepiandrosterone, Dehydroisoandrosterone, DHEA, Prasterone
CAS Number: 53-43-0
Empirical Formula (Hill Notation): C19 H28 O2
Molecular Weight: 288.42
Beilstein Registry Number: 2058110
MDL number: MFCD00003613
PubChem Substance ID: 24278369
EC Number: 200-175-5

Description

Biochem/physiol Actions Negative modulator of GABAA receptors. Steroid secreted by the adrenal gland with both estrogenic and androgenic properties. Its conversion to 5-androstenediol, a potent estrogen, enhances the growth and survival of estrogen-sensitive breast tumors.

Properties

assay ≥99%
drug control Home Office Schedule 4.2
mp 149-151 °C(lit.)
Gene Information human ... GABRA1(2554 ), GABRA2(2555), GABRA3(2556 ), GABRA4(2557 ), GABRA5(2558 ), GABRA6(2559 ), GABRB1(2560 ), GABRB2(2561 ), GABRB3(2562 ), SERPINA6(866 )
  rat ... Ar(24208)

Safety

Hazard Codes Xi
Risk Statements 36/37/38
Safety Statements 26-36
WGK Germany 2
RTECS BV8396000

References

Reference Ebeling, P., and Koivisto, V.A., Physiological importance of dehydroepiandrosterone. Lancet 343 , 1479-1481, (1994)Abstract
  Nakata, T., et al., Role of steroid sulfatase in local formation of estrogen in post-menopausal breast cancer patients. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 , 455-460, (2003)Abstract
Merck Merck 13 ,7798
Beilstein Beil. 8 ,IV,994
reference Aldrich MSDS 1 , 555:B / Corp MSDS 1 (1), 1023:B / FT-IR 2 (3), 4225:B / FT-IR 1 (2), 1050:D / FT-NMR 1 (3), 573:B / IR-Spectra (3), 1495:F / IR-Spectra (2), 1279:E / NMR-Reference 2 (2), 922:A / RegBook 1 (2), 2857:M / Sigma FT-IR 1 (1), 1227:B / Structure Index 1 , 457:D:8
温馨提示:不可用于临床治疗。

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