实验步骤 |
1. 收集处女蝇。在做杂交前 8 h 将培养好的实验材料原有成蝇倒净。 此后孵化出的雌蝇即为处女蝇。 如收集后不立即做杂交 , 可将收集的雌雄果蝇分开培养 , 备用。
2. 做正反交。把已麻醉的亲本果蝇按杂交要求进行杂交,每管接入5对果蝇,贴好标签,置25℃温箱培养。
3. 倒亲本。7d 后 , F1 幼虫出现 , 释放亲本果蝇 (一定要释放干净)。
4. 再过 3~4d, 观察 F1 成虫性状 (注意正反交的差别 , 考察眼色和性别的关系)。
5. 所出现的 F1 雌雄果蝇麻醉后 , 挑 5 对果蝇接入新的培养基继续培养 ( 此处无需用处女蝇) 。 两种组合的 F1 个体不能混合 , 应分别培养。
6. 7d 后释放干净 F1 代亲本果蝇。
7. 再过 3~4d, F2 代成蝇出现 , 麻醉后在白瓷板上仔细观察眼色和性别 , 并做统计。
8. 每隔 1~2d 统计一次 , 累计 6~7d 的数据。 |