实验方法原理 |
硅胶膜可在高盐条件下结合DNA,又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特性,所以被分离开来。
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实验材料 | |
试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 |
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
1. 说明书,耗材:96孔DNA制备板,96孔1.6 ml深孔板,96孔V型底板。
2. Buffer PCR-A:DNA结合溶液。室温密闭贮存。若出现沉淀,应于65℃温浴溶解并冷却至室温后再使用。
3. Buffer W2 concentrate:去盐液。使用前,根据瓶上指定的体积加入乙醇,混合均匀,室温密闭贮存。可用100%乙醇或95%无水乙醇。
4. Eluent:2.5 mM Tris-HCl,pH 8.5。室温密闭贮存。
二、操作步骤
用户可以选择负压法或离心法。
A. 负压法
1A. 正确连接负压装置,将96孔DNA制备板置于负压装置上;在PCR、酶切、酶标或测序反应液中,加3个体积的Buffer PCR-A(若Buffer PCR-A不足100 ul,加至100 ul);混合均匀后转移到96孔DNA制备板中,开启并调节负压至-25-30英寸汞柱,缓慢吸掉板中溶液。
2A. 加0.3 ml Buffer W2,吸尽管中溶液。以同样的方法再用0.3 ml Buffer W2洗涤两次。
* 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。
3A. 保持负压将96孔DNA制备板抽吸10 min。
4A. 导流管朝下将96孔DNA制备板于长纤维性纸巾上用力拍击6次。
5A. 将96孔DNA制备板置于96孔V型底板上,在膜正中央加25-30 ul 水或Eluent,室温静置1 min。3 000xg离心5 min洗脱DNA。
B. 离心法
1B. 在PCR、酶切、酶标或测序反应液中,加3个体积的Buffer PCR-A(若Buffer PCR-A不足100 ul,加至100 ul);混匀后,转移到96孔DNA制备板中,将96孔DNA制备板置于96孔1.6 ml深孔板中,1 000xg离心1 min,弃滤液。
2B. 在96孔DNA制备板中,加0.3 ml Buffer W2,1 000xg离心1 min,弃滤液。以同样的方法再用0.3 ml Buffer W2洗涤一次。
* 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。
3B. 将96孔DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中,3 000xg离心10 min。
4B. 将96孔DNA制备板置于洁净的96孔V型底板中,在膜正中央加25-30 ul水或Eluent,室温静置1 min。3 000xg离心5 min洗脱DNA。
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注意事项 |
1. 将洗脱液或水加热至65℃,有利于提高洗脱效率。
2. DNA分子呈酸性,建议在2.5 mM Tris-HCl,pH8.5洗脱液中保存。
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实验方法原理 |
本试剂盒适合从各种琼脂糖凝胶中提取多至 8 μg DNA(70 bp-10 Kb),回收率为 60-85%。琼脂糖凝胶在温和的缓冲液(DE-A 溶液)中溶解,其中的保护剂能防止线状 DNA 在高温下降解,然后在 DE-B 溶液的作用下使 DNA 选择性结合到膜上。纯化的 DNA 纯度高,并保持片断完整性和高生物活性,可直接用于连接、体外转录、PCR 扩增、测序、微注射等分子生物学实验。
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实验材料 | |
试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 |
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
1. 说明书,耗材:DNA 制备管、2 ml 离心管、1.5 ml 离心管。
2. Buffer DE-A:凝胶熔化剂,含 DNA 保护剂,防止 DNA 在高温下降解。室温密闭贮存。
3. Buffer DE-B:结合液(促使大于 70 bp 的 DNA 片段选择性结合到 DNA 制备膜上)。室温密闭贮存。若出现沉淀,应于 70℃温育溶解并冷却至室温后再使用。
4. Buffer W1:洗涤液,室温密闭贮存。
5. Buffer W2 concentrate:去盐液,使用前,根据瓶上数量加入乙醇,混合均匀,室温密闭贮存。可用
100%无水乙醇或 95%乙醇。
6. Eluent:2.5 mM Tris-HCl,pH 8.5,室温密闭贮存。
二、实验准备
1. 第一次使用前,Buffer W2 concentrate中加入指定体积的无水乙醇。
2. 准备无核酸和核酸酶污染的Tip头、离心管。
3. 准备75℃水浴。
三、操作步骤
1. 在紫外灯下切下含有目的 DNA 的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎。计算凝胶重量(提前记录 1.5 ml 离心管重量),该重量作为一个凝胶体积(如 100 mg = 100 ul 体积)。
2. 加入 3 个凝胶体积的 Buffer DE-A,混合均匀后于 75℃加热(低熔点琼脂糖凝胶于 40℃加热),间断混合(每 2-3 min),直至凝胶块完全熔化(约 6-8 min)。
3. 加 0.5 个 Buffer DE-A 体积的 Buffer DE-B,混合均匀;当分离的 DNA 片段小于 400 bp 时,加入 1个凝胶体积的异丙醇。
步骤 4-6 可以选择负压法或离心法。
A. 负压法
4A. 正确连接负压装置,将 DNA 制备管插到负压装置的插口上。吸取步骤 3 中的混合液,转移到制备管中,开启并调节负压至-20-30 英寸汞柱,缓慢吸走管中溶液。
5A. 加 0.5 ml Buffer W1,吸尽管中溶液。
6A. 加 0.7 ml Buffer W2,吸尽管中溶液。以同样的方法再用 0.7 ml Buffer W2 洗涤一次。
* 确认在 Buffer W2 concentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。
B. 离心法
4B. 吸取 3 中的混合液,转移到 DNA 制备管(置于 2 ml 离心管)中,12 000xg 离心 1 min。弃滤液。
5B. 将制备管置回离心管,加 0.5 ml Buffer W1,12 000xg 离心 30 s,弃滤液。
6B. 将制备管置回离心管,加 0.7 ml Buffer W2,12 000xg 离心 30 s,弃滤液。(可选步骤)以同样的方法再用 0.7 ml Buffer W2 洗涤一次 12,000xg 离心 1 min。
* 确认在 Buffer W2 concentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。
7. 将制备管置于 2 ml 离心管中,12 000xg 离心 1 min。
8. 将制备管置于洁净的 1.5 ml 离心管中,在 DNA 制备膜正中央加 25-30 ul 水或 Eluent,室温静置1 min。12 000xg 离心 1 min 洗脱 DNA。
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注意事项 |
1. 在步骤 1 中,将凝胶切成细小的碎块可大大缩短凝胶熔化时间(线型 DNA 长时间暴露在高温条件下易于水解),从而提高回收率。勿将含 DNA 的凝胶长时间地暴露在紫外灯下,减少紫外线对 DNA造成的损伤。
2. 在步骤 2 中凝胶必须完全熔化,否则将严重影响 DNA 回收率。
3. 将 Eluent 或水加热至 65℃,有利于提高洗脱效率。
4. DNA 分子呈酸性,建议在 2.5 mM Tris-HCl,pH 8.5 洗脱液中保存。
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