考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理、步骤及注意事项
相关专题 蛋白质浓度测定的方法有很多,考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式,它利用比色法和色素法混合方法、操作简便,下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项。 实验原理 考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质―染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速 ...
来源:互联网 163319 阅读
BSA的配制方法
相关专题 它们都是BSA生物实验中的封闭剂 1.BSA封闭液的配制 石蜡切片做免疫荧光的时候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20 细胞免疫荧光的时候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20 2.0.1%BSA怎么配 直接用水配就行了!按体积比就行!看你干什么用!要是用来PCR可以用dd水配制! 3. ...
来源:互联网 106584 阅读
关于BSA封闭液的使用方法大讨论
相关专题 它们都是BSA A、请问各位高手在进行免疫荧光的实验时浸一抗之前要用的封闭液中1%的BSA是怎么配制? 封闭液封闭后还用PBS清洗干净再浸一抗吗? 1.可以直接用0.02M的PBS配制 2.不用PBS清洗干净,直接浸一抗。 B、各位高手,间接法中我想摸索封闭液BSA的最佳浓度,用抗原包被后,用不同浓度的BSA(0.5%,1%,2%, ...
来源:互联网 81544 阅读
Bradford法测蛋白质浓度——完整版
相关专题 Bradford法测蛋白质浓度 一、实验目的 配制一组浓度分别为0.10mg/ml ,0.08mg/ml,0.06mg/ml ,0.04mg/ml ,0.02mg/ml,0 mg/ml的牛血清蛋白(BSA)溶液,测定这组溶液的吸光度,得到蛋白质浓度对吸光度的一条标准曲线。测定未知蛋白质浓度样品的吸光度,根据标准曲线得到蛋白质的浓度 ...
来源:互联网 75931 阅读