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上海碧云天生物技术股份有限公司

入驻年限:7

  • 联系人:

    碧云天

  • 所在地区:

    上海 松江区

  • 业务范围:

    试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒、技术服务、耗材、实验室仪器 / 设备、论文服务

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    生产厂商

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EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍

44 人阅读发布时间:2025-12-04 09:13

告别铜离子干扰!
碧云天的BeyoClick™ Plus EdU细胞增殖系列产品,检测细胞增殖的同时,也能检测荧光蛋白啦!
常规的BeyoClick™ EdU细胞增殖检测试剂盒系列产品(C0071/C0075/C0078/C0081/C0085/C0088)由于在常规点击反应时需要的铜离子浓度较高,会淬灭GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光,因此需要在点击反应前先进行这些荧光蛋白的检测。
碧云天的新一代产品BeyoClick™ Plus EdU系列产品来啦,与传统的EDU法相比具有以下优势:
▶ 保留了常规点击反应的全部优势,同时具有更明亮的荧光;
▶ 不需要先检测荧光蛋白,再检测细胞增殖。荧光蛋白与细胞增殖检测一步到位,效率翻倍;
▶ 兼容性更好,告别铜离子干扰,低浓度铜离子可兼容更多的荧光蛋白。
当然,除了Edu检测法,碧云天还提供多种细胞增殖检测方法,快来了解一下吧! 点击了解详情:MTT、CCK8、EdU…那么多细胞增殖检测方法怎么选?!
更多详情可扫描下方二维码了解:关于不同细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
产品效果:
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图1.碧云天BeyoClick™ Plus EdU-488细胞增殖检测试剂盒(C0072)和BeyoClick™ EdU-488细胞增殖检测试剂盒(C0071)用于HEK293细胞增殖检测的效果图。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图2.Jurkat细胞使用BeyoClick™ Plus EdU-488细胞增殖检测试剂盒(C0072)标记后用流式细胞仪检测细胞增殖的效果图。Jurkat细胞无EdU标记(图A)或EdU标记(图B)。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图3.碧云天BeyoClick™ Plus EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0076)和BeyoClick™ EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0075)用于293T细胞增殖检测的效果图。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图4.Jurkat细胞使用BeyoClick™ Plus EdU-555细胞增殖检测试剂盒(C0076)标记后用流式细胞仪检测细胞增殖的效果图。Jurkat细胞无EdU标记(图A)或EdU标记(图B)。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图5.碧云天BeyoClick™ Plus EdU-594细胞增殖检测试剂盒(C0079)和BeyoClick™ EdU-594细胞增殖检测试剂盒(C0078)用于293T细胞增殖检测的效果图。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图6.Jurkat细胞使用本试剂盒标记后用流式细胞仪检测细胞增殖的效果图。Jurkat细胞无EdU标记(图A)或EdU标记(图B)。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图7.碧云天BeyoClick™ Plus EdU-647细胞增殖检测试剂盒(C0082)和BeyoClick™ EdU-647细胞增殖检测试剂盒(C0081)用于293T细胞增殖检测的效果图。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图8.Jurkat细胞使用BeyoClick™ Plus EdU-647细胞增殖检测试剂盒(C0082)标记后用流式细胞仪检测细胞增殖的效果图。Jurkat细胞无EdU标记(图A)或EdU标记(图B)。
 
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
产品原理:
本试剂盒使用吡啶甲基叠氮化物(Picolyl Azide)探针,带有内部铜离子螯合基团,其螯合作用可提高反应位点处铜离子的有效浓度,因此和常规的叠氮化物探针相比,可使用较低的铜离子浓度,既不影响标记效率,又避免了铜离子浓度过高引起的副作用,兼容各种荧光蛋白如GFP、RFP、mCherry及R-phycoerythrinR-PE)和R-PE-tandems、Allophycocyanin(APC)和APC-tandems、PerCP和PerCP-tandems等染料,可进行多通路荧光检测。
 
检测流程:
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
图1.碧云天BeyoClick™系列DNA合成检测试剂盒实验操作流程图。
 
产品特点:
  • 兼容低含量铜离子:本系列试剂盒提高了反应位点处铜离子的有效浓度,可使用较低的铜离子浓度,既不影响标记效率,又避免了铜离子浓度过高引起的副作用,兼容各种荧光蛋白;
  • 反应灵敏:基于简单高效的点击反应,只需少量的小分子叠氮化物探针即可非常有效地标记出掺入的EdU,并且可以检测到单个细胞的增殖情况;
  • 检测快速:本系列产品检测新合成的DNA只需1.5-2小时,较传统的BrdU法,时间缩短2-2.5小时;
  • 检测便捷:无需变性DNA,无需先检测荧光蛋白,不论是定性和定量检测都很方便;
  • 兼容性好:只需常用的多聚甲醛固定和Triton X-100穿透,就可以使叠氮化物探针有效进入细胞并发生点击反应,不会影响细胞形态,不会影响基于抗体的免疫荧光和免疫组化检测,也不会影响DNA的荧光染色。
EdU升级!细胞增殖检测效率翻倍
 

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