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维通达有一支海归博士和国内知名大学博士领军的技术人才队伍,在模型动物研发领域拥有十多年的深厚的技术积淀和研发及实验操作经验,成功建立了成熟的高效大规模制备疾病动物模型的技术平台,将转基因,基因敲除/敲入技术建成了系统化、流程化的操作模式;具备从基因克隆、载体构建到显微注射、品系建立、基因型鉴定、表型分析检测、冷冻保存等一系列相关的技术服务能力。与此同时,公司还掌握了慢病毒转基因,噬菌体介导的同源重组,基因诱捕,条件性基因敲除,四倍体胚胎聚合,小鼠克隆及 iPS 细胞诱导分化等领域内相关的前沿技术,大大提高了疾病模型研发服务的能力和水平。维通达利用该平台技术已经为国内外客户成功制作几十种遗传修饰小鼠和数百种嵌合体小鼠。 维通达利用该平台服务客户的同时,还致力于开发与人类重大疾病研究相关的理想的小动物模型,已经成功研制出了人源化造血/免疫系统小鼠模型和人源化肝脏小鼠模型,其中人源化肝脏小鼠模型中肝脏人源化程度可达80%以上。目前我们可以提供两种人源化小鼠的制作服务,期望帮助客户解决艾滋病病毒(HIV),乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)和疟疾(Malaria)等人类疾病研究缺乏动物感染模型的难题,为相关新药研发提供可靠的体内研究平台。
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高度免疫缺陷小鼠模型(NPG 小鼠), 买一赠一优惠活动

人阅读 发布时间:2017-09-13 14:29

热烈庆祝维通达自主研发的基因修饰明星小鼠模型——NPG 小鼠,2017 年荣登国际著名学术期刊《Cell》,人源化 NPG 荣登《Molecular Therapy》特在开学季推出 NPG 小鼠买一赠一优惠活动,以及人源化(基于 NPG)重建服务、肿瘤免疫研究服务、药物抗肿瘤研究等服务优惠活动。

活动时间

2017 年 9 月 1 日~9 月 30 日

基本特征:

 
  • NOD(non-obese diabetes)遗传背景:其巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱;先天免疫系统,如补体系统和树突状细胞功能降低。
  • Prkdcscid:Prkdc 基因突变,小鼠的 T、B 细胞缺失,表现为细胞免疫和体液免疫的重度联合免疫缺陷(severe combined immune deficiency, scid)。
  • Il2rgnull:Il2 receptor 的 gamma 链是具有重要免疫功能的细胞因子 IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15 和 IL-21 的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,尤其是 NK 细胞的活性几乎丧失。

优点:

 
  • 供应可持续——种群货源充足,保证稳定供应
  • 遗传可追溯——标准扩繁体系,定期遗传检测
  • 健康可保证——全程隔离器饲养,健康标准值得信赖

主要应用领域:

 
  • 人源细胞或组织移植
  • 肿瘤和肿瘤干细胞研究(PDX、CDX modles)
  • ES/iPS 细胞研究
  • 造血和免疫学研究
 
  • I 型糖尿病研究
  • 人类传染病模型研究
  • 新的人源化动物模型研发
  • 药效学研究

维通达 NPG 的热门应用及服务

 

人源化造血/免疫系统小鼠模型

维通达公司在人源化造血/免疫系统小鼠模型制作上有着丰富经验,已利用自主知识产权的 NPG 小鼠建立了多种模型。

Hu-HSC-NPG 模型

移植脐带血 CD34+ 细胞、胎肝 CD 34+ 细胞或者骨髓动员血 CD34+ 细胞
  • 模型特点:重建后 T 淋巴细胞比例略低,T 淋巴细胞未有明确功能,模型稳定期为 12~24 周
  • 提供标准:CD45+ 细胞 > 25% 的人源化小鼠
  • 应用范围:造血发生、基因治疗、血液病、传染病模型、肿瘤与免疫的研究
  • 货期:持续现货供应

Hu-BLT-NPG 模型

移植胎肝/胸腺组织或者胎肝 CD34+ 细胞
  • 模型特点:重建后基本具有人的免疫系统,T 淋巴细胞有功能,模型稳定期为 12~18 周
  • 提供标准:CD45+ 细胞 > 25% 的人源化小鼠
  • 应用范围:GVHD、感染与免疫、肿瘤与免疫的研
  • 货期:订单制作

Hu-PBMC-NPG 模型

移植外周血单个核细胞
  • 模型特点:重建后免疫系统以T淋巴细胞为主,模型稳定期为 3~6 周
  • 提供标准:模型服务提供移植确定数量的人白细胞
  • 应用范围:GVHD、感染与免疫、肿瘤与免疫研究
  • 货期:订单制作

肿瘤免疫治疗研究服务

维通达可以提供自主知识产权的 NPGTM 小鼠用于免疫治疗模型制作,包括肿瘤模型制作、监测、CAR-T 等操作和药理学实验等。
活体成像技术观测 NPG 小鼠成瘤后 CAR-T 治疗效果
图 1 来源于维通达客户 北京大学医学部 文章《Enhancement of the in vivo persistence and antitumor efficacy...》Cell Discovery (2015)
图 2 来源于维通达客户 中国科学院动物研究所 文章《CRISPR-Cas9-mediated multiplex gene...》Cell Research (2016)

※  近期 NPG 小鼠发表文章: 
1.Xu L, Yang H, Gao Y, et al. CRISPR/Cas9 Mediated CCR5 Ablation in Human Hematopoietic Stem/Progenitor Cells Confers HIV-1 Resistance in vivo[J]. Molecular Therapy, 2017. 
2.Yang Y, Liu B, Xu J, et al. Derivation of Pluripotent Stem Cells with In Vivo Embryonic and Extraembryonic Potency[J]. Cell, 2017, 169(2): 243-257. e25. 
3.Liu X, Zhang Y, Cheng C, et al. CRISPR-Cas9-mediated multiplex gene editing in CAR-T cells[J]. Cell Research, 2016.

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邮箱:animalmodel@vital-bj.com

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